4-benzyl-1,2-difluorobenzene | 1620217-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1,2-difluorobenzene
• CAS: 1620217-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂
• 分子量: 204.219
• InChiKey: IDUSIGQNKCQFEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1,2-difluorobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3,4-二氟二苯酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of structurally diverse diarylketones through the diarylmethyl sp3 CH oxidation

  摘要：

  Under open-flask conditions, an efficient method to assemble a series of diversely functionalized diarylketones in the presence of commercially available NBS has been developed. Yields of up to 99% have been achieved employing diarylmethanes as starting material. Based on O-18-labeled experiment, the addition of stoichiometric water eventually leads to excellent yields in all carbonylation cases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.047
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-difluorophenyl)(phenyl)methanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-benzyl-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  BF 3 ·OEt 2中以醚为氢源促进了二苯甲醇，醚和酯还原为烃†

  摘要：

  已经描述了一种新颖的醚/ BF 3还原体系，其中二苯甲醇及其醚和酯衍生物被用作起始原料。还原反应是在乙醚中在回流和氩气气氛下进行的，加入额外的水有利于该还原反应。能够以良好或优异的产率制备一系列烷烃。氘代实验表明还原性氢是从醚中产生的。详细讨论了该机制以解释观察到的反应性。

  DOI：

  10.1039/c5ra14775a

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Use of Trifluoromethyl Groups for Catalytic Benzylation and Alkylation with Subsequent Hydrodefluorination
  作者：Jiangtao Zhu、Manuel Pérez、Christopher B. Caputo、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201510494

  日期：2016.1.22

  The electrophilic organofluorophosphonium catalyst [(C6F5)3PF][B(C6F5)4] is shown to effect benzylation or alkylation by aryl and alkyl CF3 groups with subsequent hydrodefluorination, thus resulting in a net transformation of CF3 into CH2–aryl fragments. In the case of alkyl CF3 groups, Friedel–Crafts alkylation by the difluorocarbocation proceeded without cation rearrangement, in contrast to the corresponding

  亲电子性有机氟phosph催化剂[（C 6 F 5）3 PF] [B（C 6 F 5）4 ]显示出通过芳基和烷基CF 3基团进行苄基化或烷基化，随后进行加氢脱氟，从而导致CF的净转化3成CH 2-芳基片段。在烷基CF 3基团的情况下，与烷基单氟化物的相应反应相反，通过二氟碳羰基化进行的Friedel-Crafts烷基化反应没有阳离子重排。
• NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：CHOI Kyung Il

  公开号：US20090325979A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。
• NOVEL PYRAZOLYLMETHYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：NAM Ghilsoo

  公开号：US20100094006A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyrazolylmethylamine-piperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts effective as calcium channel modulators and a method of manufacturing the same. The present invention also relates to the medicinal use of the above compounds as therapeutic treatment of diseases due to their effect as calcium channel modulators.

  本发明涉及吡唑甲基胺基哌嗪衍生物及其药用盐，其作为钙通道调节剂具有有效性，以及其制造方法。本发明还涉及上述化合物的药用作用，用于治疗因其作为钙通道调节剂而产生的疾病。