1-(2-naphthyl)-2-{2-methoxy-5-[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline-3-yl]phenyl}ethylene | 1361979-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-naphthyl)-2-{2-methoxy-5-[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline-3-yl]phenyl}ethylene
• CAS: 1361979-57-8
• 化学式: C₃₁H₂₉NO
• 分子量: 431.577
• InChiKey: UOIXBWJRWIOJOF-XCZPVHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-naphthyl)-2-{2-methoxy-5-[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline-3-yl]phenyl}ethylene 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(1R,9R)-5-(4-methoxybenzo[c]phenanthren-1-yl)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  多功能和反应性对映纯有机金属螺旋：通过单和双（铂亚油烯）的结构变化来调整手性。

  摘要：

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201101866
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.66h， 生成 1-(2-naphthyl)-2-{2-methoxy-5-[(6R,8R)-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline-3-yl]phenyl}ethylene
  参考文献：
  名称：

  多功能和反应性对映纯有机金属螺旋：通过单和双（铂亚油烯）的结构变化来调整手性。

  摘要：

  乙酰丙酮乙酰铂[6]和铂[7]螺旋酮是由2-吡啶基取代的苯并菲配体通过两步环铂反应制得的。已测量了拆分对映异构体的光物理性质（紫外可见吸收和发射行为）和手性（圆二色性和摩尔旋转）。这些金属二十二烯构成了一个易于获得的新的烯类衍生物家族，这些衍生物具有较大且可调节的手性，可在理论上进行合理化，并与母体[6]-和[7]碳硼烷烯进行比较。此外，它们在室温下为红色磷光体，可通过将金属中心氧化为四价铬来调节其较大的手性。。杂合子和纯手性非对映体的双（metallahelicene），其具有一个罕见的Pt小号III 铂III支架桥接由benzoato也已制备的配体。结果表明，杂手性（P，M）-bis （Pt III – [6]螺旋）9 a 1可以异构化为同手性的（P，P）-和（M，M）-bis（Pt III- [6] [helicene）9 a 2。借助依赖于时间的密度泛函理论，对这些系统进行了光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201101866