2,9,16,23-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,10,17,24-tetrachlorophthalocyanine | 1346693-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,9,16,23-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,10,17,24-tetrachlorophthalocyanine
• 英文别名: N,N-diethyl-3-[[7,16,25,34-tetrachloro-15,24,33-tris[3-(diethylamino)phenoxy]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-6-yl]oxy]aniline
• CAS: 1346693-64-8
• 化学式: C₇₂H₆₆Cl₄N₁₂O₄
• 分子量: 1305.21
• InChiKey: RTTRXTOMYFAXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dicyano-6-[3-(diethylamino)phenoxy]benzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,9,16,23-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,10,17,24-tetrachlorophthalocyanine 、 2,10,16,24-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,9,17,23-tetrachlorophthalocyanine 、 2,9,17,24-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,10,16,23-tetrachlorophthalocyanine 、 2,9,16,24-tetrakis[3-(diethylamino)phenoxy]-3,10,17,23-tetrachlorophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  新型可溶酞菁在外围位置带有氯和可季铵化的大体积取代基的合成，电化学和光谱电化学表征

  摘要：

  在这项工作中，合成了一种新的邻苯二甲腈衍生物（2），在其周边位置带有二乙基氨基苯氧基和氯取代基。的（Cyclotetramerization 2在己醇），得到所需的无金属（4）和金属酞菁（5 - 8）。这些新的酞菁（4 - 8）通过用甲基碘（反应转化成水溶性的季铵化产物9 - 11）。通过使用元素分析，UV-Vis，FT-IR，1对新化合物进行了表征1 H NMR和MS光谱数据。研究了酞菁配合物在不同溶剂和浓度下的聚集行为。配合物的电化学和光谱电化学表征也在溶液中进行。与具有2H +，Zn 2 +，Ni 2+和Cu 2+的配合物相比，酞菁钴可同时进行金属基还原和环基还原金属中心，仅给出基于环的还原过程。电化学和光谱电化学测量表明，在重复循环伏安法测量过程中，所有配合物在Pt工作电极上发生氧化电聚合。应用原位电比色法研究了复合物电生成的阴离子和阳离子形式的颜色，以用于可能的电色应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.07.021

文献信息

• Synthesis, electrochemical and spectroelectrochemical characterization of novel soluble phthalocyanines bearing chloro and quaternizable bulky substituents on peripheral positions
  作者：H.R. Pekbelgin Karaoğlu、Atıf Koca、Makbule Burkut Koçak

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.07.021

  日期：2012.3

  water-soluble quaternized products by the reaction with methyl iodide (9–11). The novel compounds have been characterized by using elemental analysis, UV–Vis, FT-IR, 1H NMR and MS spectroscopic data. The aggregation behaviors of the phthalocyanine complexes were studied in different solvents and concentrations. Electrochemical and spectroelectrochemical characterization of the complexes were also performed

  在这项工作中，合成了一种新的邻苯二甲腈衍生物（2），在其周边位置带有二乙基氨基苯氧基和氯取代基。的（Cyclotetramerization 2在己醇），得到所需的无金属（4）和金属酞菁（5 - 8）。这些新的酞菁（4 - 8）通过用甲基碘（反应转化成水溶性的季铵化产物9 - 11）。通过使用元素分析，UV-Vis，FT-IR，1对新化合物进行了表征1 H NMR和MS光谱数据。研究了酞菁配合物在不同溶剂和浓度下的聚集行为。配合物的电化学和光谱电化学表征也在溶液中进行。与具有2H +，Zn 2 +，Ni 2+和Cu 2+的配合物相比，酞菁钴可同时进行金属基还原和环基还原金属中心，仅给出基于环的还原过程。电化学和光谱电化学测量表明，在重复循环伏安法测量过程中，所有配合物在Pt工作电极上发生氧化电聚合。应用原位电比色法研究了复合物电生成的阴离子和阳离子形式的颜色，以用于可能的电色应用。