trans-1,2-dichloroacenaphthene | 5448-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-1,2-dichloroacenaphthene
• 英文别名: trans-1,2-Dichlor-acenaphthen；trans-1,2-Dichloracenaphthen；(1R,2R)-1,2-dichloro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 5448-26-0；35468-33-8；49601-80-1；54075-01-3；54161-50-1；54161-56-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂
• 分子量: 223.102
• InChiKey: YXSOZTOONQRVSS-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dichloroacenaphthene 、 potassium isopropoxide 生成 1-chloroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  ANIKIN, V. F.;LEVANDOVSKAYA, T. I., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 5, 1064-1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anikin W. F., Fadel M. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 276-280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Alkylarenes, Benzyl Alcohols, Sulfides, and Phosphine with Manganese(III) Acetate–Chloride Ions
  作者：Yasuo Futami、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3567

  日期：1989.11

  The reactions of methoxytoluenes and methylnaphthalenes with a manganese(III) acetate–Cl− complex gave the corresponding aldehydes in 8 to 54% yields. In a similar reaction aromatic compounds having a methylene group were oxidized to the corresponding acetates and ketones. The primary and secondary benzyl alcohols gave aldehydes and ketones, respectively, in good yields. Sulfides and phosphine were

  甲氧基甲苯和甲基萘与乙酸锰 (III)-Cl− 络合物的反应以 8% 到 54% 的产率得到相应的醛。在类似的反应中，具有亚甲基的芳族化合物被氧化成相应的乙酸酯和酮。伯和仲苯甲醇分别以良好的产率得到醛和酮。硫化物和膦被络合物氧化成氧化物。具有较低电离电位的烷基芳烃的反应可以用涉及乙酸锰（III）-Cl-配合物的电子转移机制来解释。
• BACIOCCHI E.; RUZZICONI R.; SEBASTIANI G. V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 807-808
  作者：BACIOCCHI E.、 RUZZICONI R.、 SEBASTIANI G. V.

  DOI：——

  日期：——
• BELLESIA, FRANCO;GHELFI, FRANCO;PAGNONI, UGO M.;PINETTI, ADRIANO, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 108-109
  作者：BELLESIA, FRANCO、GHELFI, FRANCO、PAGNONI, UGO M.、PINETTI, ADRIANO

  DOI：——

  日期：——
• ANIKIN, V. F.;PETRENKO, G. P.;TERENTEVA, G. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2622-2623
  作者：ANIKIN, V. F.、PETRENKO, G. P.、TERENTEVA, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; BUBB W. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 8, 916-923
  作者：BARTON D. H. R.、 BUBB W. A.

  DOI：——

  日期：——