Thiophosphorsaeure-O,O-diaethylester-(4-methoxy-anilid) | 15832-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophosphorsaeure-O,O-diaethylester-(4-methoxy-anilid)
• CAS: 15832-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₃PS
• 分子量: 275.309
• InChiKey: IHTOFAFIOXMYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基硫代磷酰氯 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 Thiophosphorsaeure-O,O-diaethylester-(4-methoxy-anilid)
  参考文献：
  名称：

  二甲基和二乙基氯（硫代）磷酸酯苯胺化反应的动力学和机理

  摘要：

  据报道，氘化苯胺亲核试剂（XC 6 H 4 ND 2）的氘动力学同位素效应（KIEs）用于二甲基氯磷酸盐（1），二甲基氯硫代磷酸盐（2），二乙基氯磷酸酯（3）和二乙基氯硫代磷酸酯（4）的反应。乙腈在55.0°C下。将所得到的ķ ħ / ķ d值是0.798-0.979，0.945-1.06，0.714-0.919和1.01-1.10为1，2，3和4， 分别。针对1和3的反应提出了具有显着的背面亲核攻击的协同机制。针对2和4的反应，提出了一种通过氢键键合的四中心过渡态（TS）参与部分正面攻击的协同机制。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1314