N-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine | 1352090-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1352090-05-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: WABXUBXKACHOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine 、 diethylzinc 以 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structural and catalytic studies of zinc complexes containing amido-oxazolinate ligands

  摘要：

  本文描述了若干带有氨基-恶唑啉配体的锌配合物。配体前体HNC2EOxa（HNC2EOxa = HNC2MeOxa、HNC2OMeOxa、HNC2StBuOxa和HNC2NMe2Oxa）或HNPhSMeOxa与半摩尔或一摩尔等量的ZnEt2反应，在四氢呋喃或己烷作为溶剂的情况下，可生成双（螯合）锌配合物（NC2EOxa）2Zn [C2E = 丙基，（1）；C2E = 2-甲氧基乙基，（2）；C2E = 2-N,N′-二甲基乙基，（3）]或乙基锌配合物（NC2StBuOxa）ZnEt（4）和（NPhSMeOxa）ZnEt（5）。锌苄基氧化物配合物（（NC2EOxa）Zn（μ-OBn））2 [C2E = 丙基，（6）；C2E = 2-甲氧基乙基，（7）；C2E = 2-叔丁基硫代乙基，（8）]由配体前体HNC2EOxa与一摩尔等量的ZnEt（OBn）（在四氢呋喃中以ZnEt2和

  DOI：

  10.1039/c1dt10974j
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 2-(2-溴苯基)-4,4-二甲基-5H-1,3-恶唑 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到N-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Structural and catalytic studies of zinc complexes containing amido-oxazolinate ligands

  摘要：

  本文描述了若干带有氨基-恶唑啉配体的锌配合物。配体前体HNC2EOxa（HNC2EOxa = HNC2MeOxa、HNC2OMeOxa、HNC2StBuOxa和HNC2NMe2Oxa）或HNPhSMeOxa与半摩尔或一摩尔等量的ZnEt2反应，在四氢呋喃或己烷作为溶剂的情况下，可生成双（螯合）锌配合物（NC2EOxa）2Zn [C2E = 丙基，（1）；C2E = 2-甲氧基乙基，（2）；C2E = 2-N,N′-二甲基乙基，（3）]或乙基锌配合物（NC2StBuOxa）ZnEt（4）和（NPhSMeOxa）ZnEt（5）。锌苄基氧化物配合物（（NC2EOxa）Zn（μ-OBn））2 [C2E = 丙基，（6）；C2E = 2-甲氧基乙基，（7）；C2E = 2-叔丁基硫代乙基，（8）]由配体前体HNC2EOxa与一摩尔等量的ZnEt（OBn）（在四氢呋喃中以ZnEt2和

  DOI：

  10.1039/c1dt10974j

文献信息

• Structural and catalytic studies of zinc complexes containing amido-oxazolinate ligands
  作者：Ming-Tsz Chen、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1039/c1dt10974j

  日期：——

  Several zinc complexes bearing amido-oxazolinate ligands are described. Reactions of ligand precursors, HNC2EOxa (HNC2EOxa = HNC2MeOxa, HNC2OMeOxa, HNC2StBuOxa and HNC2NMe2Oxa) or HNPhSMeOxa, with half or one molar equivalent of ZnEt2 afford bis(chelate) zinc complexes, (NC2EOxa)2Zn [C2E = propyl, (1); C2E = 2-methoxyethyl, (2); C2E = 2-N,N′-dimethylethyl, (3)] or zinc ethyl complexes, (NC2StBuOxa)ZnEt(4) and (NPhSMeOxa)ZnEt(5), using tetrahydrofuran or hexane as solvents. The zinc benzyl oxide complexes, [(NC2EOxa)Zn(μ-OBn)]2 [C2E = propyl, (6); C2E = 2-methoxyethyl, (7); C2E = 2-tert-butylthioethyl, (8)], are obtained from the reactions of ligand precursors, HNC2EOxa, with one molar equivalent of ZnEt(OBn) (generated in situ on 1 : 1 ratio of ZnEt2 and BnOH) in tetrahydrofuran. The molecular structures are reported for compounds 1, 3, 5, 6 and 7. All eight compounds were assessed as efficient catalyst precursors towards the ring-opening polymerization of L-lactide and ε-caprolactone.

  本文描述了若干带有氨基-恶唑啉配体的锌配合物。配体前体HNC2EOxa（HNC2EOxa = HNC2MeOxa、HNC2OMeOxa、HNC2StBuOxa和HNC2NMe2Oxa）或HNPhSMeOxa与半摩尔或一摩尔等量的ZnEt2反应，在四氢呋喃或己烷作为溶剂的情况下，可生成双（螯合）锌配合物（NC2EOxa）2Zn [C2E = 丙基，（1）；C2E = 2-甲氧基乙基，（2）；C2E = 2-N,N′-二甲基乙基，（3）]或乙基锌配合物（NC2StBuOxa）ZnEt（4）和（NPhSMeOxa）ZnEt（5）。锌苄基氧化物配合物（（NC2EOxa）Zn（μ-OBn））2 [C2E = 丙基，（6）；C2E = 2-甲氧基乙基，（7）；C2E = 2-叔丁基硫代乙基，（8）]由配体前体HNC2EOxa与一摩尔等量的ZnEt（OBn）（在四氢呋喃中以ZnEt2和