Ethyl 2-cyclohexyl-3-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydrothiazine-4-carboxylate | 1347739-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyclohexyl-3-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydrothiazine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-cyclohexyl-3-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydrothiazine-4-carboxylate
• CAS: 1347739-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄S
• 分子量: 377.505
• InChiKey: CECMZARHZSATIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 环己胺 、 β-苯乙烯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到Ethyl 2-cyclohexyl-3-methyl-1,1-dioxo-5-phenyl-5,6-dihydrothiazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-磺酰化-分子内迈克尔序列一锅三组分合成新型δ-sultam支架

  摘要：

  报道了利用1，3-二羰基化合物，伯脂肪族胺和取代的苯乙烯磺酰氯的一锅，三组分反应合成新型δ-sultam支架的方法。大概是通过N-磺酰化-分子内迈克尔加成序列，以中等到良好的产率获得了多种六元的阿马甜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.146

文献信息

• One-pot, three-component synthesis of novel δ-sultam scaffolds via N-sulfonylation—intramolecular Michael sequences
  作者：Mehdi Ghandi、Seyed Hadi Nazari、Abolfazl Hasani Bozcheloei、Masoud Sadeghzadeh、Reza Kia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.146

  日期：2011.12

  The synthesis of novel δ-sultam scaffolds utilizing one-pot, three-component reactions of 1,3-dicarbonyl compounds, primary aliphatic amines and substituted styrenesulfonyl chlorides is reported. A variety of six-membered sultams are obtained in moderate to good yields presumably via N-sulfonylation—intramolecular Michael addition sequences.

  报道了利用1，3-二羰基化合物，伯脂肪族胺和取代的苯乙烯磺酰氯的一锅，三组分反应合成新型δ-sultam支架的方法。大概是通过N-磺酰化-分子内迈克尔加成序列，以中等到良好的产率获得了多种六元的阿马甜。