2-[4-[[3-[[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-1,3-benzothiazole | 1338053-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4-[[3-[[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-[4-[[3-[[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1338053-26-1
• 化学式: C₃₄H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 556.709
• InChiKey: LXASITYNZBLDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[4-[[3-[[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]phenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻唑和三唑单元的新型树枝状聚合物的合成及DSSC应用

  摘要：

  通过点击化学合成了以苯并噻唑为表面基团和三唑为支化单元的新型树枝状大分子。大量苯并噻唑和三唑单元的存在增加了摩尔吸收系数，并改变了树枝状聚合物中的荧光以及电化学行为。染料敏化太阳能电池（DSSC）研究表明，苯并噻唑和三唑基团数量较多的树枝状聚合物比苯并噻唑和三唑基团数量较少的树枝状聚合物表现出更好的电流产生能力。树枝状聚合物2b显示出7.1％的最大电流转换效率（η）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.126

文献信息

• Synthesis and DSSC application of novel dendrimers with benzothiazole and triazole units
  作者：Perumal Rajakumar、Venkatesan Kalpana、Shanmugam Ganesan、Pichai Maruthamuthu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.126

  日期：2011.11

  Synthesis of novel dendrimers with benzothiazole as surface group and triazole as branching unit is achieved through click chemistry. The presence of more number of benzothiazole and triazole units increases the molar absorption coefficient and alters the fluorescence as well as electrochemical behaviors in the dendrimers. Dye-sensitized solar cell (DSSC) studies reveal that dendrimers with more number

  通过点击化学合成了以苯并噻唑为表面基团和三唑为支化单元的新型树枝状大分子。大量苯并噻唑和三唑单元的存在增加了摩尔吸收系数，并改变了树枝状聚合物中的荧光以及电化学行为。染料敏化太阳能电池（DSSC）研究表明，苯并噻唑和三唑基团数量较多的树枝状聚合物比苯并噻唑和三唑基团数量较少的树枝状聚合物表现出更好的电流产生能力。树枝状聚合物2b显示出7.1％的最大电流转换效率（η）。