2-bromo-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1594041-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1594041-90-3
• 化学式: C₃HBrF₂N₂O
• mdl: MFCD27980874
• 分子量: 198.955
• InChiKey: YZDADKMPMYFCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole 、 5-fluoro-3-(2-fluoroethyl)-1H-benzimidazol-2-one 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-fluoro-3-(2-fluoroethyl)benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016097749A1