4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]-N-[4-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]-N-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]phenyl]anilino]phenyl]butanamide | 1342814-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]-N-[4-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]-N-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]phenyl]anilino]phenyl]butanamide
• CAS: 1342814-72-5
• 化学式: C₁₄₁H₁₆₈N₁₆O₁₅
• 分子量: 2326.98
• InChiKey: BIUGXAMQYJOYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  172
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  514
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以53%的产率得到4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]-N-[4-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]-N-[4-[4-[(5,11,17,23-tetraamino-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]butanoylamino]phenyl]anilino]phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  具有刚性 C3 对称螺旋桨芯的氨基表面功能化 Tris(calix[4]arene)Dendrons

  摘要：

  由三个官能化锥形杯[4]芳烃亚结构组成的树枝状结构通过酰胺键与刚性C3对称三苯胺核共价结合，已通过不同的合成方案获得，该方案涉及对硝基杯[4]芳烃丁酸9与三苯胺的偶联。 (4-氨基苯基)胺 (TAPA)、1,3,5-三(4-氨基苯基)苯 (TAPB) 和 2,4,6-三(4-氨基苯基)-s-三嗪 (TAPT)。使用两种不同的酰胺化程序来生成十二硝基中间体（通过用 PyBOP 催化剂活化酸 9 或转化为其酰氯）。最终还原为标题十二氨基树枝状化合物是在 H2 和 Raney-Ni 催化剂下顺利进行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100812

文献信息

• Amino Surface-Functionalized Tris(calix[4]arene) Dendrons with Rigid C3-Symmetric Propeller Cores
  作者：Giuseppe Gattuso、Giulia Grasso、Nino Marino、Anna Notti、Andrea Pappalardo、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F. Parisi

  DOI：10.1002/ejoc.201100812

  日期：2011.10

  Dendrons composed of three functionalized cone calix[4]arene substructures covalently bound to rigid C3-symmetric tris-anilino cores through amide linkages have been obtained by a divergent synthetic protocol involving the coupling of p-nitrocalix[4]arene butanoic acid 9 with tris(4-aminophenyl)amine (TAPA), 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene (TAPB), and 2,4,6-tris(4-aminophenyl)-s-triazine (TAPT). Two

  由三个官能化锥形杯[4]芳烃亚结构组成的树枝状结构通过酰胺键与刚性C3对称三苯胺核共价结合，已通过不同的合成方案获得，该方案涉及对硝基杯[4]芳烃丁酸9与三苯胺的偶联。 (4-氨基苯基)胺 (TAPA)、1,3,5-三(4-氨基苯基)苯 (TAPB) 和 2,4,6-三(4-氨基苯基)-s-三嗪 (TAPT)。使用两种不同的酰胺化程序来生成十二硝基中间体（通过用 PyBOP 催化剂活化酸 9 或转化为其酰氯）。最终还原为标题十二氨基树枝状化合物是在 H2 和 Raney-Ni 催化剂下顺利进行的。