2,4,5,7-tetraphenyl-(3ac,7ac)-tetrahydro-4r,7c-episulfano-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,6-trione | 52731-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,4,5,7-tetraphenyl-(3ac,7ac)-tetrahydro-4r,7c-episulfano-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,6-trione
• CAS: 52731-18-7
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 502.593
• InChiKey: DEHRHUXDJCLDRP-KPLXGGORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2,3,5-triphenyl-4-thiazolone 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,5,7-tetraphenyl-(3ac,7ac)-tetrahydro-4r,7c-episulfano-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Mesoionic compounds. XXXII. Cycloaddition reactions of the anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxide system with olefinic dipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00939a003

文献信息

• The synthesis of hexahydrooxoepithiopyridinedicarboximides by the reaction of thioamides with<i>N</i>-substituted maleimides
  作者：Toshio Takido、Sachiko Tamura、Kenji Sato、Haruo Kamijo、Toshikatsu Nakazawa、Manabu Seno、Tadashi Hata

  DOI：10.1002/jhet.5570350229

  日期：1998.3

  The synthesis of hexahydrooxoepithiopyridinedicarboxyimide (5: X2 = N-Ph) by the reaction of thioamides 1 with N-substituted maleimide (2a) was examined. The reaction of primary thioamides, such as thiobenzamide and p-toluthioamide with N-phenylmaleimide gives compounds 5 together with corresponding 4-hydroxy-1,3-thiazoles 4. However, a similar reaction of secondary thioamides, such as N-methylthioacetamide

  考察了通过硫酰胺1与N-取代的马来酰亚胺（2a）的反应合成六氢氧杂苯并硫代吡啶二羧基酰亚胺（5：X 2＝N- Ph）。伯硫代酰胺，例如硫代苯甲酰胺和对甲苯硫代酰胺与N-苯基马来酰亚胺的反应，得到化合物5和相应的4-羟基-1,3-噻唑4。但是，仲硫代酰胺（例如N-甲基硫代乙酰胺，硫代苯甲酰苯胺）与N-苯基马来酰亚胺的类似反应无法提供化合物5不加酸。还研究了5的反应途径和构型。