3-(2-Chloro-ethyl)-1-phenyl-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 128730-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Chloro-ethyl)-1-phenyl-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 128730-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 325.795
• InChiKey: QDYXKKSBPYWIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-ethyl)-1-phenyl-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester 、 甲胺 以93%的产率得到2-Methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[c][1,6]naphthyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-4-羧酸和2-氮杂-3,3a-二氢azulene-3a-羧酸衍生物的短合成新方法

  摘要：

  环亚丙基乙酸酯（2a，b）与（二苯基亚甲基）胺（DPMA-H）（1）进行正式的[2 + 4]环加成反应生成二氢-1-苯基异喹啉-4-羧酸酯（8a）和1-苯基异喹啉-4-羧酸酯（7b）；另一方面，在碱性条件下，将DPMA-H在（2b）上的迈克尔加成产物仅得到1-苯基-2-氮杂-azulene-3a-羧酸盐（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000574
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 2-氯-2-环丙基亚甲基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以39%的产率得到3-(2-Chloro-ethyl)-1-phenyl-isoquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-4-羧酸和2-氮杂-3,3a-二氢azulene-3a-羧酸衍生物的短合成新方法

  摘要：

  环亚丙基乙酸酯（2a，b）与（二苯基亚甲基）胺（DPMA-H）（1）进行正式的[2 + 4]环加成反应生成二氢-1-苯基异喹啉-4-羧酸酯（8a）和1-苯基异喹啉-4-羧酸酯（7b）；另一方面，在碱性条件下，将DPMA-H在（2b）上的迈克尔加成产物仅得到1-苯基-2-氮杂-azulene-3a-羧酸盐（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000574