diethyl-(2-iodo-ethyl)-amine; hydriodide | 879659-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-(2-iodo-ethyl)-amine; hydriodide
• 英文别名: Diaethyl-(2-jod-aethyl)-amin; Hydrojodid；Diaethyl-(2-jod-aethyl)-ammonium-jodid；Diethyl(2-iodoethyl)amine hydroiodide；N,N-diethyl-2-iodoethanamine;hydroiodide
• CAS: 879659-60-6
• 化学式: C₆H₁₄IN*HI
• 分子量: 355.001
• InChiKey: PYJIENIOICTQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[3,2-b]indol-10(11H)-one 、 diethyl-(2-iodo-ethyl)-amine; hydriodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-Chloro-10-[2-(diethylamino)ethyl]thiochromeno[3,2-b]indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  基于苯并硫吡喃并吲哚的抗增殖剂：合成，细胞毒性，核酸相互作用和拓扑异构酶抑制特性。

  摘要：

  合成了新型苯并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-10（11 H）-酮1a - v，并在体外人类肿瘤细胞实验中评估了它们的抗增殖活性线（HL-60和HeLa）。在11位上被碱性侧链取代的化合物1e - v显示出显着的抑制细胞生长的能力，其IC 50值在低微摩尔范围内。线性二色性测量表明，所有11-二烷基氨基烷基取代的衍生物1e - v充当DNA嵌入剂。荧光滴定法证明了它们在与富含A-T的区域结合方面的特异性，并且对活性最高的衍生物（1e，1i，1p）进行了分子建模研究，以详细表征这些苯并硫吡喃并吲哚与DNA的络合机理。弛豫测定法证明了拓扑异构酶II活性的剂量依赖性抑制作用，该抑制作用与抗增殖能力一致。最后，对于最具细胞毒性的衍生物1e，还显示了拓扑异构酶II的中毒作用，以及对拓扑异构酶I介导的舒张作用的弱抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm900627v
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 diethyl-(2-iodo-ethyl)-amine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Ladenburg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1145

  摘要：

  DOI：