3-p-tolyl-N-(1,3,3-trimethyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propionamide | 869846-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-p-tolyl-N-(1,3,3-trimethyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propionamide
• CAS: 869846-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: HYKWIFQOOVDHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-tolyl-N-(1,3,3-trimethyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propionamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 5,7,7-trimethyl-2-(2-p-tolyl-ethyl)-5,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-f]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)丙酰氯 、 5-Amino-1,3-dihydro-6-nitro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-p-tolyl-N-(1,3,3-trimethyl-6-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazolones and their use as antiproliferative agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯苯并咪唑酮化合物，其中A、T和R1至R3的定义如权利要求书中所述，具有微管抑制活性，适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1598353A1