5-Methyl-2-phenyl-7-(4-phenylphenyl)-1-benzofuran | 1335094-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-7-(4-phenylphenyl)-1-benzofuran
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-7-(4-phenylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1335094-23-9
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: DONOGGLTYPXEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver sulfate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Methyl-2-phenyl-7-(4-phenylphenyl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和功能化过程

  摘要：

  通过连续的铜和/或钯催化的组装，由2-溴和2-氯-6-碘-4-取代的苯酚合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的直接方法。描述了功能化过程。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和C-N键形成反应进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.122

文献信息

• Multisubstituted benzo[b]furans through a copper- and/or palladium-catalyzed assembly and functionalization process
  作者：Antonio Arcadi、Federico Blesi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.058

  日期：2013.2

  benzo[b]furans from 2-bromo- and 2-chloro-6-iodo-4-substituted phenols through a consecutive copper- and/or palladium-catalyzed assembly and functionalization process is described. Functionalization at the C(7) position is carried out by Suzuki–Miyaura cross-coupling, alkynylation, alkenylation, and C–N bond forming reactions. A one-pot protocol for the synthesis of 2,5,7-trisubstituted benzo[b]furans

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。