(S)-1,2-bis(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate | 1591704-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-1,2-bis(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate
• CAS: 1591704-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 440.131
• InChiKey: AKZOQBYFGODVSP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁酸乙烯酯 、 1,2-双(4-溴苯基)-2-羟基乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lipase TL from Pseudomonas stutzeri 、 potassium tert-butylate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(S)-1,2-bis(4-bromophenyl)-2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  现成的钌配合物可有效地动态分解芳族α-羟基酮

  摘要：

  由市售的[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2和1，4-双（二苯基膦基）丁烷形成的钌络合物在室温下非常有效地催化芳族α-羟基酮的外消旋化。外消旋化与由斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的脂肪酶催化的动力学拆分完全相容。这是环境温度下α-羟基酮动态动力学拆分的第一个例子，其中金属和酶催化剂在室温下在一个罐中协同工作，以定量产率获得具有很高对映选择性的α-羟基酮的酯。

  DOI：

  10.1021/ol500764q