[1-(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine | 1342254-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 1342254-23-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂S
• 分子量: 348.512
• InChiKey: LABJHJUSVRCSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tmp₂Yb(thf) 、 [1-(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以48%的产率得到N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)methanimine;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ytterbium(2+)
  参考文献：
  名称：

  亚氨基吡啶-y茂金属配合物的金属-配体电子转移中的立体控制†

  摘要：

  * CP之间的反应的系统的研究2的Yb（THF）（CP * =η 5 -C 5我5，1）和亚氨基吡啶配体（IPY = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 Ñ CH（C 5 ħ 3 N-R），R = H（2a），6-C 4 H 3 O（2b），6-C 4 H 3 S（2c），6-C 6 H 5（2d）））具有相似的电子接受特性，但可变的密度和空间需求，提供了新的例子来说明对cen蝶的氧化还原化学的空间控制。未取代的IPY的反应图2a与1，无论是在THF或甲苯中，产生了顺磁物质的Cp * 2镱III（IPY）˙ - （图3a）作为Yb中的正式单电子氧化的结果II离子连同IPy还原为自由基-阴离子状态。1与取代的亚氨基吡啶2b–d的反应在吡啶环的6位带有芳基或杂芳基的悬空臂仅在非配位溶剂（甲苯）中出现，并提供由中性IPy配体Cp * 2 Yb II配位的形式二价di离子的配位化合物（ IPy）0（3

  DOI：

  10.1039/c7dt04299j

文献信息

• Steric control on the redox chemistry of (η5-C9H7)2YbII(THF)2 by 6-aryl substituted iminopyridines
  作者：Alexander A. Trifonov、Boris G. Shestakov、Ivan D. Gudilenkov、Georgy K. Fukin、Giuliano Giambastiani、Claudio Bianchini、Andrea Rossin、Lapo Luconi、Jonathan Filippi、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1039/c1dt10135h

  日期：——

  A steric control on the reductive capacity of ytterbocenes towards iminopyridine ligands is described. The reaction of (η5-C9H7)2Yb(THF)2 with a series of 6-organyl-2-(aldimino)pyridyl ligands (IPy) takes place with the replacement of two THF molecules by one IPy unit. In contrast to the rich reductive ytterbocene chemistry described in the presence of the unsubstituted (aldimino)pyridyl ligand, all 6-aryl substituted IPys scrutinized hereafter are involved into the metal coordination as neutral bidentate N,N} or tridentate N,N,S; N,N,O} ligands, with no changes of the metal oxidation state in the final complexes. A series of YbII metallocene complexes of general formula (η5-C9H7)2YbII(η2 or η3)[2,6-iPr2(C6H3)NCH(C5H3N)-6-R)] have been isolated and completely characterized. The stereo-electronic role of the aryl substituents in the IPy ligands on the ytterbocene redox chemistry has also been addressed.

  介绍了镱对亚胺吡啶配体还原能力的立体控制。(Î-5-C9H7)2Yb(THF)2 与一系列 6-芳基-2-(醛亚氨基)吡啶配体 (IPy) 反应时，两个 THF 分子被一个 IPy 单元取代。与未取代的（醛亚氨基）吡啶配体存在时所描述的丰富的还原性镱化学反应不同，本文研究的所有 6-芳基取代的 IPy 都是以中性双齿N,N}或三齿N,N,S; N,N,O}配体的形式参与金属配位，最终配合物中的金属氧化态没有发生变化。一系列通式为(δ-5- )2YbII(δ-2 或 δ-3)[2,6-iPr2(C6H3)NCH(C5H3N)-6-R)] 的 YbII 茂金属配合物已被分离并完全表征。此外，还研究了 IPy 配体中芳基取代基对二茂镱氧化还原化学反应的立体电子作用。