(Z)-1-methyl-2-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene | 1262210-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-methyl-2-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
• CAS: 1262210-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: WPRKUELVLUYDLY-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di(1-adamantyl)-4-(N,N-dimethyl)amino-phenyl-phosphane trifluoroacetic acid 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-1-methyl-2-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应中的芳基-二金刚烷膦配体：合成，结构分析和应用

  摘要：

  合成了大体积的二金刚烷基芳基膦配体，并将其用于空间要求的邻位取代的芳基氯化物的Buchwald-Hartwig偶联反应中。在甲苯磺酰also和芳基卤化物的偶联中，配体还显示出增强的催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901834

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Olefins by Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Tosylhydrazones and Aryl Nonaflates
  作者：José Barluenga、Lucía Florentino、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1021/ol102884g

  日期：2011.2.4

  are employed as electrophiles in the Pd-catalyzed cross-coupling with tosylhydrazones affording di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Fine tunning of the reaction conditions are required to accomplish the coupling successfully, including the addition of LiCl and the presence of small amounts of water. Under the optimized conditions, the reactions proceed with high yield and also high stereoselectivity

  芳基壬酸酯被用作亲电试剂，在钯催化的与甲苯磺酰azo的交叉偶联中得到二，三和四取代的烯烃。要成功完成偶联，需要对反应条件进行微调，包括添加LiCl和存在少量水。在最佳条件下，取决于偶联配偶体的性质，反应以高收率和高立体选择性进行。