N-Methoxy-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-azetidin-(3E)-ylidene]-N-methyl-acetamide | 135388-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-Methoxy-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-azetidin-(3E)-ylidene]-N-methyl-acetamide
• CAS: 135388-64-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: ZOPIDJYQKDVDQJ-MJOZVEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-2-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-azetidin-3-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Methoxy-2-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-4-oxo-azetidin-(3E)-ylidene]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrol synthesis of β-trimetylsilyloxy carbonyl compounds through an aldol-grignard elaboration sequence.

  摘要：

  Reaction of carbonyl compounds with alpha-lithio- or alpha-halozinc N-methoxy-N-methylamides, followed by silylation and Grignard addition resulted in a regiocontrolled synthesis of beta-trimethylsilyloxy carbonyl compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74372-3