1-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 129525-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-phenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 129525-86-6
• 化学式: C₃₉H₇₀N₂O₆Si₃
• 分子量: 747.251
• InChiKey: LBNAGVOJLFPUQM-DYICDNQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 1-(β-D-Xylofuranosyl)-5-phenyluracil
  参考文献：
  名称：

  FLYNN, BERNARD L.;MACOLINO, VILMA;CRISP, GEOFFREY T., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 14,(1991) N, C. 763-779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 1-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到1-{(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-phenyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Crisp, Geoffrey T.; Macolino, Vilma, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 413 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CRISP, GEOFFREY T.;MACOLINO, VILMA, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 413-422
  作者：CRISP, GEOFFREY T.、MACOLINO, VILMA

  DOI：——

  日期：——