(3S)-3-phenyl-3-propan-2-yloxypropanoic acid | 1338045-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-phenyl-3-propan-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 1338045-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: RKYPWIJVGNOYIQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (3S)-3-phenyl-3-propan-2-yloxypropanoic acid 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称芳基硼氧烷加成到β-烷氧基丙烯酸酯中。

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑络合物的存在下，将芳基硼氧烷类化合物不对称加成到β-烷氧基丙烯酸酯上，以很高的对映选择性得到高产率的β-烷氧基-β-芳基羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc14150c
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 C₄₈H₃₀F₈O₂Rh₂ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3S)-3-phenyl-3-propan-2-yloxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称芳基硼氧烷加成到β-烷氧基丙烯酸酯中。

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑络合物的存在下，将芳基硼氧烷类化合物不对称加成到β-烷氧基丙烯酸酯上，以很高的对映选择性得到高产率的β-烷氧基-β-芳基羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc14150c

文献信息

• Rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboroxines to β-alkoxyacrylate esters
  作者：Takahiro Nishimura、Atsuyuki Kasai、Makoto Nagaosa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc14150c

  日期：——

  Asymmetric addition of arylboroxines to beta-alkoxyacrylate esters proceeded in the presence of a rhodium complex coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of beta-alkoxy-beta-arylcarboxylic acid esters with very high enantioselectivity.

  在与手性二烯配体配位的铑络合物的存在下，将芳基硼氧烷类化合物不对称加成到β-烷氧基丙烯酸酯上，以很高的对映选择性得到高产率的β-烷氧基-β-芳基羧酸酯。