3-β-methyl-5β-cholestan-3α-ol | 233772-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-β-methyl-5β-cholestan-3α-ol
• 英文别名: 3-methyl-3-cholestanol；(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 233772-83-3
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: OSPYNJYSTBNWEX-YJSVUFLOSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.703±13.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-methyl-5β-cholestan-3α-ol 在 silver zeolite 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-β-methyl-5β-cholestan-3α-ol 3-O-β-D-fucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃糖苷法测定被甲基和两个亚甲基取代的叔醇的绝对构型

  摘要：

  呋喃呋喃糖苷方法是最近开发的一种通过衍生化为β-d-和β-1-呋喃呋喃糖苷来确定仲醇的纯净构型的新方法，适用于六种被甲基和两个亚甲基取代的手性叔醇（1至6）组。的Δδ值（δ大号- δ d）质子和碳的从衍生1 H和13 C NMR谱在吡啶d 5。当观察到化合物时，呋喃糖基位于前面，甲基位于下面（图1B），则可以得出以下概括。（a）在1 H NMR中，ΔδH值在右段（R r）中的正质子为正，而在左段（R 1）中的质子为负（图2）。（b）在13 C NMR，在Δδ Ç值为正为正确的β碳原子和负的用于左β -碳，除了五元化合物5，这给了一个不明确的结果（图3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00645-0
• 作为产物：
  描述：

  (5beta)-胆甾烷-3-酮 、 tributoxy(methyl)zirconium 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-β-methyl-5β-cholestan-3α-ol 、 3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基，芳基，乙烯基和杂取代的有机锆化合物。-低碱性的选择性亲核试剂。初步沟通

  摘要：

  标题化合物的溶液可从有机锂试剂和三烷氧基氯化锆（方程式2）中获得。与它们的钛类似物相比，乙烯基锆试剂足够稳定，可以使用。通常，有机锆试剂是碱性极低的高度选择性的醛和酮羰基亲和剂（表1、2、3和典型步骤）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640532