4-(4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基)苯胺 | 54472-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(p-Aminophenyl)oxazoline；4-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-aniline；4-(4,5-Dihydro-oxazol-2-yl)-anilin；4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenylamine；4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzamine；4-(1,3-oxazolin-2-yl)phenylamine；4-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)aniline
• CAS: 54472-46-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00126802
• 分子量: 162.191
• InChiKey: JUTGVXOSFVZIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  EP1612204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenyl)-4,5-dihydrooxazole 在 5% palladium over charcoal 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  EP1612204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• A New Simple and Mild Synthesis of 2-Substituted 2-Oxazolines
  作者：Christian Sund、Jyrki Ylikoski、Marek Kwiatkowski

  DOI：10.1055/s-1987-28103

  日期：——

  N-Acylated ß-aminoalcohols were converted to 2-oxazolines under very mild conditions employing commonly used phosphorylating reagents.

  N-酰基化的β-氨基醇在非常温和的条件下，使用常用的磷酸化试剂转化为2-噁唑啉。
• ABCA1 elevating compounds
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20070010544A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides compounds useful for increasing cellular ATP binding cassette transporter ABCA1 production in mammals, and to methods of using such compounds in the treatment of coronary artery diseases, dyslipidiemias and metabolic syndrome. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种用于增加哺乳动物细胞ATP结合盒转运蛋白ABCA1产生的化合物，以及使用这种化合物治疗冠状动脉疾病、血脂异常和代谢综合征的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Living cationic ring-opening polymerization of 2-oxazolines initiated by rare-earth metal triflates
  作者：Fangyu Hu、Shoulei Xie、Liming Jiang、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c4ra11404c

  日期：——

  The cationic ring-opening polymerization (CROP) of substituted 2-oxazolines using rare-earth metal triflates (RE(OTf)3) as initiator was investigated for the first time. In this work, we examined the polymerization characteristics of 2-ethyl-2-oxazoline (EtOx) initiated by Sc(OTf)3 under conventional thermal heating and microwave irradiation, and compared the respective outcomes with those obtained

  首次研究了以稀土金属三氟甲磺酸酯（RE（OTf）3）为引发剂的取代2-恶唑啉的阳离子开环聚合（CROP）。在这项工作中，我们研究了由Sc（OTf）3在常规热加热和微波辐射下引发的2-乙基-2-恶唑啉（EtOx）的聚合特性，并将其各自的结果与最常用的引发剂甲基得到的结果进行了比较。甲苯磺酸盐（MeOTs）。结果表明，在相同条件下，Sc（OTf）3的催化效率比MeOTs高。Sc（OTf）3的受控/生命性质其线性一级动力学和所得聚合物的窄分子量分布以及EtOx和2-苯基-2-恶唑啉（PhOx）的嵌段共聚证实了其催化的CROP 。基于原位NMR光谱研究和从对照终止实验获得的PEtOx样品的SEC分析，提出了一种可能的引发/传播机制，用于活性阳离子开环聚合。此外，该稀土催化体系也可用于一些空间位阻或芳基取代的2-恶唑啉的开环聚合。
• Ruthenium(II) 9,10-phenanthrenequinone thiosemicarbazone complexes: synthesis, characterization, and catalytic activity towards the reduction as well as condensation of nitriles
  作者：Panneerselvam Anitha、Periasamy Viswanathamurthi、Devarayan Kesavan、Ray Jay Butcher

  DOI：10.1080/00958972.2014.977269

  日期：2015.1.17

  with O, N, and S as the donor sites and are in the thiol form in all the complexes. Catalytic studies showed that all the complexes displayed good catalytic activity towards the reduction of nitriles and also the condensation of nitriles with 2-aminoalcohol under solvent-free conditions. Graphical Abstract

  配体 9,10-菲醌-N4-取代的缩氨基硫脲 (HL1-3) 及其钌 (II) 配合物被合成并通过元素和光谱方法表征。配体是三齿一元螯合配体，以 O、N 和 S 作为供体位点，并且在所有配合物中都是硫醇形式。催化研究表明，所有配合物对腈的还原以及腈与 2-氨基醇在无溶剂条件下的缩合均表现出良好的催化活性。图形概要