((2R,3R,4R,5R)-1,2,5,6-tetrahydroxy-3,4-dithio)((1'R,5'R)-6',6'-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2',3'-dithio)tetrathiafulvalene | 1245713-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻英
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-1,2,5,6-tetrahydroxy-3,4-dithio)((1'R,5'R)-6',6'-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2',3'-dithio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: (1R)-1-[(5R,6R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[(1R,12R)-13,13-dimethyl-3,5,7,9-tetrathiatetracyclo[10.1.1.02,10.04,8]tetradeca-2(10),4(8)-dien-6-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-6-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1245713-75-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄S₈
• 分子量: 596.947
• InChiKey: GAAUKMRBDWDOKL-NVJIUMIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  283
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-1,2,5,6-tetrahydroxy-3,4-dithio)((1'R,5'R)-6',6'-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptene-2',3'-dithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  与双（亚乙基二硫代）四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体

  摘要：

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.034

文献信息

• New chiral organosulfur donors related to bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：Songjie Yang、Andrew C. Brooks、Lee Martin、Peter Day、Melanie Pilkington、William Clegg、Ross W. Harrington、Luca Russo、John D. Wallis

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.034

  日期：2010.8

  with structures related to BEDT-TTF, have been synthesised for use in the preparation of organic metals, starting either by double nucleophilic substitutions on the bis-mesylate of 2R,4R-pentane-2,4-diol or by a cycloaddition with subsequent elimination of acetic acid on the enol acetate of (+)-nopinone. Crystal structures of some of their radical cation triiodides salts and TCNQ complexes are reported

  已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体，用于制备有机金属，方法是从2 R，4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应，然后在（+）-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。