5-cyclohexyl-5-oxo-3-phenylpentanoic acid | 1433223-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 5-cyclohexyl-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 1433223-81-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: HXHGTXKZGUEZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl-5-oxo-3-phenylpentanoic acid 在 potassium tert-butylate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 3-methyl-5-phenylhex- 、 methyl 3-methyl-5-phenylhex-
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯烃羧酸通过不对称溴内酰胺化的动力学拆分

  摘要：

  通过使用有机催化剂4 - t BuPh-tris 1b进行不对称溴分子内酯化，开发出了具有战略意义的新型β-取代烯烃羧酸动力学拆分方法。提出提供δ-内酯的环化阶段可用于区分羧酸的每种对映体。

  DOI：

  10.1021/ol401007u
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-cyclohexyl-3-oxo-1-phenylpropyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5-cyclohexyl-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-取代的烯烃羧酸通过不对称溴内酰胺化的动力学拆分

  摘要：

  通过使用有机催化剂4 - t BuPh-tris 1b进行不对称溴分子内酯化，开发出了具有战略意义的新型β-取代烯烃羧酸动力学拆分方法。提出提供δ-内酯的环化阶段可用于区分羧酸的每种对映体。

  DOI：

  10.1021/ol401007u