ethyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 68977-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: ethyl-2,3-dideoxy-4,6-di-O-benzoyl-α-D-erythro-hex-2-enonpyranoside；[(2R,3S,6S)-3-benzoyloxy-6-ethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 68977-84-4
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: LIXSXQOCTWANFJ-ZCNNSNEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 乙基 2,3-二脱氧-D-己-2-烯基吡喃糖苷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4,6-di-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSACETALISATION PROCESS
  [FR] METHODE DE TRANSACETALISATION

  摘要：

  这项发明涉及手性混合物的分离，特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。

  公开号：

  WO2005070911A1

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of 2,3-Unsaturated Glycopyranosides Catalyzed by Bismuth Trichloride in Ferrier Rearrangement
  作者：N. Raghavendra Swamy、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1055/s-2002-23551

  日期：——

  The reaction of tri-O-acetyl-D-glucal and tri-O-benzyl-D-glucal with various alcohols and thiols to afford the corresponding glycopyranosides in excellent yields by bismuth trichloride in acetonitrile at ambient temperature has been demonstrated.

  已经证明三-O-乙酰基-D-葡糖醛和三-O-苄基-D-葡糖醛与各种醇和硫醇反应，在环境温度下通过乙腈中的三氯化铋以优异的产率提供相应的吡喃糖苷。