methyl N'-(3-chlorophenyl)carbamimidothioate;hydroiodide | 56721-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-(3-chlorophenyl)carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 56721-60-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂S*HI
• 分子量: 328.604
• InChiKey: FCIQQGVAGQGIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-(3-chlorophenyl)carbamimidothioate;hydroiodide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S)-4-(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)-2-[(3-chlorophenyl)amino]imidazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-氯苯基)硫代氨基甲酰]苯甲酰胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl N'-(3-chlorophenyl)carbamimidothioate;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039

文献信息

• A Versatile Synthesis of Novel<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>″-Trisubstituted Guanidines
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、B. E. Reynolds、J. N. Plampin、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、R. M. Howse, Jr.、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27606

  日期：——

  N,N,N″-Trisubstituted guanidines (most of them N″-aryl-N-azacycloalkanecarboximidamides) are prepared in generally good yields by S-methylation of monosubstituted thioureas with methyl iodide in methanol or acetone and reaction of the resultant methyl carbamimidothioate hydroiodides with secondary amines in boiling tert-butyl alcohol or acetonitrile.

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。
• Kramer, C.-R.; Schelenz, Th.; Stein, J., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 265, # 5, p. 849 - 864
  作者：Kramer, C.-R.、Schelenz, Th.、Stein, J.

  DOI：——

  日期：——
• New antiarrhythmic agents. Piperazine guanidine derivatives
  作者：Jean-Claude Pascal、Henri Pinhas、Francette Laure、Danièle Dumez、Alain Poizot

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90169-4

  日期：1990.2
• Non-carboxylic analogues of arylpropionic acids: Synthesis, anti-inflammatory activity and ulcerogenic potential
  作者：Kamel A. Metwally、Shada H. Yaseen、El-Sayed M. Lashine、Hassan M. El-Fayomi、Mohamed E. El-Sadek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.001

  日期：2007.2

  Two series of 1,2,4-triazoles and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles derived from three selected arylpropionic acids namely, ibuprofen, flurbiprofen and naproxen, were synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity and ulcerogenic potential. All the tested compounds exhibited anti-inflammatory activity comparable to that of hydrocortisone. Compared to ibuprofen, however, all the tested compounds displayed more potent anti-inflammatory activity. Compounds tested for ulcerogenicity showed no or minimal u1cerogenic effect compared to indomethacin. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• CLARAMUNT R.M.; GRANADOS R.; REPOLLES M. C., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1975, 71, NO 2, 206-207
  作者：CLARAMUNT R.M.、 GRANADOS R.、 REPOLLES M. C.

  DOI：——

  日期：——