N-{1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-ethyl}-formamide | 80133-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-{1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-ethyl}-formamide
• CAS: 80133-96-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: PREDIUVIHITPPA-VJLLXTKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-ethyl}-formamide 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(1-isocyanato-vinyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由17个酮有效合成皮质类固醇侧链

  摘要：

  甾族17-酮与α-异氰基乙基膦酸二乙酯平稳反应，经过适当的氧化和水解反应，可以高收率得到皮质类固醇的二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/c39810000774
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(甲氧基甲氧基)雄甾-5-烯-17-酮 在 甲酸 、 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-{1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-ethyl}-formamide
  参考文献：
  名称：

  由17个酮有效合成皮质类固醇侧链

  摘要：

  甾族17-酮与α-异氰基乙基膦酸二乙酯平稳反应，经过适当的氧化和水解反应，可以高收率得到皮质类固醇的二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/c39810000774