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(E)-4-methoxy-α-propylcinnamaldehyde
(E)-4-methoxy-α-propylcinnamaldehyde | 75102-03-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methoxy-α-propylcinnamaldehyde
英文别名
(2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pentanal
CAS
75102-03-3
化学式
C
13
H
16
O
2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
KTTWVUHWOBQJBR-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
112-118 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
戊醛叔丁基亚胺
在 zinc dibromide 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
(E)-4-methoxy-α-propylcinnamaldehyde
参考文献:
名称:
制备α-烷基(E)-α,β-不饱和醛的一般路线
摘要:
在室温下,在溴化锌存在下,双(三甲基甲硅烷基)-叔丁基亚胺3与醛反应,水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α,β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.03.015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation d'aldehydes α,β-insatures α-substitues
作者:
M.K. Tay、E.E. Aboujaoude、N. Collignon、Ph. Savignac
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95341-3
日期:
1987.1
Rustemeier, Klaus; Breitmeier, Eberhard, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 841 - 842
作者:
Rustemeier, Klaus、Breitmeier, Eberhard
DOI:
——
日期:
——
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