2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]acetamide | 1239609-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 1239609-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 420.434
• InChiKey: KEHFCAABTIAXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-cyanoacetyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazineyl)-2-cyclohexyl-N-(4-methylbenzyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-[4-cyano-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-2-yl]-2-cyclohexyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi反应制备的类似于肼基二肽单元的面向多样性的吡唑-3-酮合成

  摘要：

  通过肼基-Ugi反应制备的N-氰基乙酰基-N'-三氟乙酰基-N'-烷基肼在60°C的弱酸性和弱碱性条件下提供了不同的吡唑3-酮。这些方法提供了以多样性为导向的方式轻松访问两种不同的含吡唑-3-一的化学型，而这仅是简单前体的两种化学操作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.133