(E)-1,1,1,4-Tetraphenyl-3-buten-2-ol | 97991-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1,4-Tetraphenyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: (E)-1,1,1,4-tetraphenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 97991-00-9
• 化学式: C₂₈H₂₄O
• 分子量: 376.498
• InChiKey: WEZFMXPXSFVDHN-QURGRASLSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  556.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1,4-Tetraphenyl-3-buten-2-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,1,4-Tetraphenyl-2-pentanon
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡

  摘要：

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680133
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三苯基丁烷-2-酮 在 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1,1,1,4-Tetraphenyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡

  摘要：

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680133

文献信息

• Seebach, Dieter; Pfammatter, Elmar; Gramlich, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1145 - 1152
  作者：Seebach, Dieter、Pfammatter, Elmar、Gramlich, Volker、Bremi, Tobias、Kuehnle, Florian、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, D.;ERTAS, M.;LOCHER, R.;SCHWEIZER, W. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 264-282
  作者：SEEBACH, D.、ERTAS, M.、LOCHER, R.、SCHWEIZER, W. B.

  DOI：——

  日期：——