4,7-Dibutyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-dihydroisoindole | 1228814-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-Dibutyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-dihydroisoindole
• 英文别名: 4,7-dibutyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1228814-51-4
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₂S
• 分子量: 461.668
• InChiKey: XTLRWMSMSLWYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(hept-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 Potassium (2-bromo-2-phenylvinyl)trifluoroborate 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4,7-Dibutyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed formal [2+2+2] cycloadditions of 1,6-diynes with potassium (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate: a new strategy and a facile entry to polysubstituented benzene derivatives

  摘要：

  以 (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate 钾作为第三个双原子单元，实现了 Rh(I)- 催化 1,6- 二炔的 [2+2+2] 环加成反应的新策略，为多取代基苯衍生物提供了简便的入口。

  DOI：

  10.1039/c001830a