8-Oxido-8-phenylacenaphthyleno[1,2-d][1,3,2]diazaphosphol-8-ium | 1241949-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Oxido-8-phenylacenaphthyleno[1,2-d][1,3,2]diazaphosphol-8-ium
• 英文别名: 8-oxido-8-phenylacenaphthyleno[1,2-d][1,3,2]diazaphosphol-8-ium
• CAS: 1241949-23-4
• 化学式: C₁₈H₁₁N₂OP
• 分子量: 302.272
• InChiKey: RZWKEXJYBADEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[(trimethylsilyl)imino]acenaphthene 、 苯膦酰二氯 以68%的产率得到8-Oxido-8-phenylacenaphthyleno[1,2-d][1,3,2]diazaphosphol-8-ium
  参考文献：
  名称：

  扩展的2,5-二氮杂磷氧化物：π共轭有机材料的有希望的电子受体构建基块

  摘要：

  BTD改造－磷版本：通过磷酰基取代π扩展的2,1,3-苯并[ c ]噻二唑（BTD）中的硫原子，可提供具有改善的电子受体性能的材料。显着降低的还原电势和竞争性的电子转移速率，使新的二氮杂磷氧化物成为在π共轭有机材料中应用的极佳候选者（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000382

文献信息

• Extended 2,5-Diazaphosphole Oxides: Promising Electron-Acceptor Building Blocks for π-Conjugated Organic Materials
  作者：Thomas Linder、Todd C. Sutherland、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/chem.201000382

  日期：2010.6.25

  edition: Replacing the sulfur atom in π‐extended 2,1,3‐benzo[c]thiadiazoles (BTD) by a phosphoryl group affords the materials with improved electron‐acceptor properties. The significantly lower reduction potentials and competitive electron‐transfer rates make the new diazaphosphole oxides excellent candidates for application in π‐conjugated organic materials (see figure).

  BTD改造－磷版本：通过磷酰基取代π扩展的2,1,3-苯并[ c ]噻二唑（BTD）中的硫原子，可提供具有改善的电子受体性能的材料。显着降低的还原电势和竞争性的电子转移速率，使新的二氮杂磷氧化物成为在π共轭有机材料中应用的极佳候选者（见图）。