| 104515-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 104515-63-1
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: JDCNKNZFSVJVIW-RIEVBORMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以78%的产率得到3,4-dihydro-1,3-diphenyl-5H-benzopyrano<4,3-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563
• 作为产物：
  描述：

  anhydro-2-(2-(allyloxy)phenyl)-3,5-diphenyl-4-hydroxy-6-oxo-6H-1,3-thiazinium hydroxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用杂芳族甜菜碱的分子内1,4-偶极环加成

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基-6-氧代-1,3-氢氧化噻嗪鎓和相应的乙炔基衍生物进行热的1,4-偶极环加成反应以形成1：1 -环加合物（其结构由X射线晶体学测定）在高度区域和立体选择性环加成反应中和1,3-二苯基-2 H-苯并[ h ]吡喃并[4,3 - b ]吡喃-2（1）H）-一；然而，在链烯基链增加一个碳原子时未观察到环加成，噻嗪鎓核重排至取代的喹诺尔-4-酮是优选的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c39860000563

文献信息

• Intramolecular 1,4-dipolar cycloaddition: a new approach to the assembly of ring-fused heterocycles
  作者：Kevin T. Potts、M. O. Dery

  DOI：10.1021/jo00296a060

  日期：1990.4