4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1) | 1415692-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1)
• 英文名称: bepotastine besilate
• 英文别名: Benzenesulfonic acid; 4-[4-[(4-chlorophenyl)-(2-pyridinyl)methoxy]-1-piperidinyl]butanoic acid；benzenesulfonic acid;4-[4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidin-1-yl]butanoic acid
• CAS: 1415692-17-9
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₁H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 547.072
• InChiKey: UDGHXQPQKQPSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >186°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

制备方法与用途

Rac-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的非活性异构体，用作实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺H1受体拮抗剂，能够抑制由组胺介导的神经生长因子表达上调。该药物可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1) 、 苯磺酸 、 贝托斯汀 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到苯磺酸贝托司汀
  参考文献：
  名称：

  Car-Parrinello Molecular Dynamics Study for the Isotope Effect on OH Vibration in Ice Ih

  摘要：

  利用 Car-Parrinello 分子动力学研究了 Ih 冰的 OH 拉伸振动，其中考虑到了 H/D 混合污染的影响，同时通过采样集合的速度-速度自相关性考虑了振动谱。当氢原子随机浸入氚化冰时，观察到 OH 拉伸模式的典型振动频率与纯 $H_2O$ 冰的振动频率相似。当关注孤立邻域 OH 拉伸的相关性时，由于 $D_2O$ 环境屏蔽了复杂的多体相关性，在高频范围观察到一个较窄的蓝移峰值。这也与相邻 OH 拉伸模式之间的对称分子间相关性密切相关。这种两体相关性扩展到所有可能的 OH 拉伸模式之间的集体多体相关性，可以解释更多增强的高频范围。当涉及到通过激发这些振动状态而产生的化学相互作用时，这种贡献就变得非常重要。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.553