1-ethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)benzene | 56618-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-ethoxy-α-methylstyrene；1-Ethoxy-2-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 56618-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: JYNBUDDTBGUJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ortho-Effect on the acid-catalyzed hydration of 2-substituted α-methylstyrenes

  摘要：

  α-甲基苯乙烯和九个邻位取代物已经合成，并研究了它们在25°C硫酸水溶液中酸催化水合的动力学。动力学酸度函数HS已经根据观察到的速率常数kobs对硫酸浓度的依赖关系构建。酸催化水合的催化速率常数kortho也已计算。邻位取代物和对位取代物的动力学酸度函数的相同形状证实了酸催化水合的一致机制A-SE2已经为相应的对位取代物证明。A-SE2机制涉及水合质子向底物的速率决定性质子转移。从邻位取代物的催化速率常数依赖于对位取代物的催化速率常数的关系中可以看出，氢作为取代基的催化速率常数的对数明显超出了其他取代基的范围，并且同时，邻位取代物的反应速度明显比相应的对位取代物慢。与取代基常数σp+的相关性，发现了一个反应常数ρ+ = -1.45。该常数的绝对值比对位取代物的常数（ρ+ = -3.07）要小得多。与取代基常数的斜率3.92相比，对于包含更多原子的取代基（Charton常数的斜率为2.09），单原子取代基的立体效应更为显著。由于反应中心与苯环之间的共轭减弱，导致反应中心扭曲出主要芳香平面并伴随着与连接到苯环的取代基之间的消退的共轭作用，解释了反应常数ρ+的小值。对于单原子取代基，卡宾离子中的异丙基团扭曲得较少，因此，取代基的体积差异对卡宾离子与携带取代基的苯环之间的共轭影响很大。相反，对于具有多原子取代基的卡宾离子中的异丙基团扭曲程度较大，因此，取代基体积的变化对共振稳定化的影响微乎其微。类似的结论也可以从取代常数σI和σR+的相关性推导出。

  DOI：

  10.1135/cccc2008115
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethoxyphenyl)propan-2-ol 生成 1-ethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ortho-Effect on the acid-catalyzed hydration of 2-substituted α-methylstyrenes

  摘要：

  α-甲基苯乙烯和九个邻位取代物已经合成，并研究了它们在25°C硫酸水溶液中酸催化水合的动力学。动力学酸度函数HS已经根据观察到的速率常数kobs对硫酸浓度的依赖关系构建。酸催化水合的催化速率常数kortho也已计算。邻位取代物和对位取代物的动力学酸度函数的相同形状证实了酸催化水合的一致机制A-SE2已经为相应的对位取代物证明。A-SE2机制涉及水合质子向底物的速率决定性质子转移。从邻位取代物的催化速率常数依赖于对位取代物的催化速率常数的关系中可以看出，氢作为取代基的催化速率常数的对数明显超出了其他取代基的范围，并且同时，邻位取代物的反应速度明显比相应的对位取代物慢。与取代基常数σp+的相关性，发现了一个反应常数ρ+ = -1.45。该常数的绝对值比对位取代物的常数（ρ+ = -3.07）要小得多。与取代基常数的斜率3.92相比，对于包含更多原子的取代基（Charton常数的斜率为2.09），单原子取代基的立体效应更为显著。由于反应中心与苯环之间的共轭减弱，导致反应中心扭曲出主要芳香平面并伴随着与连接到苯环的取代基之间的消退的共轭作用，解释了反应常数ρ+的小值。对于单原子取代基，卡宾离子中的异丙基团扭曲得较少，因此，取代基的体积差异对卡宾离子与携带取代基的苯环之间的共轭影响很大。相反，对于具有多原子取代基的卡宾离子中的异丙基团扭曲程度较大，因此，取代基体积的变化对共振稳定化的影响微乎其微。类似的结论也可以从取代常数σI和σR+的相关性推导出。

  DOI：

  10.1135/cccc2008115

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Diborylation of 1,1-disubstituted Vinylarenes: A Practical Route to Branched <i>gem</i> -Bis(boryl)alkanes
  作者：Wei Jie Teo、Shaozhong Ge

  DOI：10.1002/anie.201710389

  日期：2018.2.5

  vinylarenes underwent this transformation to produce the corresponding gem‐bis(boryl)alkanes in modest to high yields. This cobalt‐catalyzed reaction can be readily conducted on a gram scale without the use of a dry box and represents a practical and effective approach to prepare a wide range of branched gem‐bis(boryl)alkanes.

  我们报告了使用从稳定的Co（acac）2和黄药生成的钴催化剂，用频哪醇硼烷进行1,1-二取代的乙烯基芳烃的首次催化重整化反应。宽范围的1,1-二取代的乙烯基芳烃进行此变换，以产生相应的宝石双（硼烷基）烷烃在适度的高产量。这种钴催化的反应可以很容易地以克为单位进行，而无需使用干燥箱，这是一种制备各种支链宝石-双（硼基）烷烃的实用有效的方法。
• Cobalt(III)‐Catalyzed Aerobic Diamination of α‐Alkyl Styrenes with Anilines
  作者：Jinglei Yang、Yun‐Dong Wu、Maoping Pu

  DOI：10.1002/adsc.202300364

  日期：2023.7.18

  Cp*CoIII(CO)I2 has been found to effectively catalyze the diamination of α-alkyl styrenes with anilines under a mild reaction condition, using dioxygen as the oxidant. This reaction features a reasonably good substrate scope of amines and a good functional group tolerance. Preliminary mechanistic studies have shown that Cp*CoIII(CO)I2 alone can promote the diamination reaction.

  人们发现市售的钴配合物Cp*Co III (CO)I 2在温和的反应条件下，使用分子氧作为氧化剂，可以有效地催化α-烷基苯乙烯与苯胺的二胺化反应。该反应具有相当好的胺底物范围和良好的官能团耐受性。初步机理研究表明，Cp*Co III (CO)I 2单独可以促进二胺化反应。
• Agglutination accelerator for immunological measurement
  申请人：WAKO PURE CHEMICALS INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040157276A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  An object of the present invention is to provide an immunoassay of PSA using an agglutination accelerator, which has an agglutination accelerating effect equal to or stronger than the known agglutination accelerator; hardly generates non-specific turbidity; and hardly generates salting out even in a solution with a high salt concentration. The present invention relates to an immunoassay of a prostate-specific antigen comprising performing an antigen-antibody reaction in the presence of a polymer having a monomer unit derived from a monomer represented by the following general formula [2]: 1 (wherein R 1 -R 3 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group optionally having a hydroxyl group; R 4 is an alkylene group; R 5 is an alkylene group optionally having a substituent and optionally having an oxygen atom in a chain; R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, and X is an oxygen atom or a —NH— group), and a kit of reagent for an immunoassay comprising a reagent containing an agglutination accelerator for the immunoassay.

  本发明的目的是提供一种使用凝集加速剂的前列腺特异性抗原免疫测定方法，其凝集加速效果等于或强于已知的凝集加速剂；几乎不产生非特异性浑浊；即使在高浓度盐溶液中也几乎不产生盐析。本发明涉及一种前列腺特异性抗原的免疫测定方法，它包括在一种聚合物存在的情况下进行抗原-抗体反应，该聚合物具有从由下列通式[2]表示的单体衍生而来的单体单元： 1 (其中 R 1 -R 3 各自独立地为氢原子或可选带有羟基的烷基；R 4 是亚烷基 5 是一个亚烷基，可选择带有一个取代基，并可选择在链中带有一个氧原子；R 6 是氢原子或甲基，X 是氧原子或-NH-基团)，以及免疫测定试剂盒，该试剂盒包含用于免疫测定的凝集促进剂。
• Reagent for an immunoassay
  申请人：Sumida Kyoichi

  公开号：US20050069967A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to (1) A reagent for an immunoassay of a target substance existing in a free form and a bound form in a specimen, comprising a latex 1 which is immobilized with a monoclonal antibody 1 for the target substance, and a latex 2 which has a different mean particle size from the latex 1 and is immobilized with a monoclonal antibody 2 having a different recognition site for the target substance from the antibody 1, (2) An immunoassay method comprising reacting the target substance with the reagent of (1) and determining an amount of the substance based on the result of an agglutination reaction among the target substance, the latex 1 and the latex 2 , and ( 3 ) A reagent kit comprising a reagent of (1) and a reagent containing an agglutination accelerator for an antigen-antibody reaction.

  本发明涉及 (1) 一种用于免疫测定标本中以游离形式和结合形式存在的目标物质的试剂，包括胶乳 1 其中固定有单克隆抗体 1 和胶乳 2 和胶乳 2 的平均粒径与胶乳 1 并固定有单克隆抗体 2 (2) 一种免疫测定方法，包括使目标物质与(1)的试剂反应，并根据目标物质、胶乳 1 和(2)的凝集反应结果确定物质的量。 1 和胶乳 2 和 3 )试剂盒，包括（1）的试剂和含有凝集促进剂的试剂，用于抗原-抗体反应。
• EP0350069B1
  申请人：——

  公开号：EP0350069B1

  公开（公告）日：1993-03-17