(1RS,2SR)-2-benzoylamino-1-phenyl-hexan-1-ol | 66166-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR)-2-benzoylamino-1-phenyl-hexan-1-ol
• 英文别名: N-[(RS)-1-((SR)-α-hydroxy-benzyl)-pentyl]-benzamide; N-benzoyl derivative of (1RS:2SR)-2-amino-1-phenyl-hexanol-(1)；N-[(RS)-1-((SR)-α-Hydroxy-benzyl)-pentyl]-benzamid; N-Benzoyl-Derivat des (1RS:2SR)-2-Amino-1-phenyl-hexanols-(1)；N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylhexan-2-yl]benzamide
• CAS: 66166-16-3；71027-77-5；71028-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: IKHLBXWBZVTRHM-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  519.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR)-2-benzoylamino-1-phenyl-hexan-1-ol 在 PPA 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-n-Butyl-2,5-diphenyl-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Ardabilchi,N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 539 - 543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1,2-hexanedione 2-oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1RS,2SR)-2-benzoylamino-1-phenyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oppong-Boachie, Francis Kwabena, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 4, p. 293 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ardabilchi, Nasser; Fitton, Alan O.; Hadi, A. Hamid b. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1710 - 1725
  作者：Ardabilchi, Nasser、Fitton, Alan O.、Hadi, A. Hamid b. A.、Thompson, J. Robin

  DOI：——

  日期：——
• ARDABILCHI, NASSER;FITTON, A. O.;HADI, J. HAMID, B. A.;THOMPSON, J. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 6, 156-157
  作者：ARDABILCHI, NASSER、FITTON, A. O.、HADI, J. HAMID, B. A.、THOMPSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• KWABENA, OPPONG-BOACHIE, F., BULL. SOC. CHEM. BELG., 1985, 94, N 4, 293-298
  作者：KWABENA, OPPONG-BOACHIE, F.

  DOI：——

  日期：——