(1S,5R)(E)-6-(t-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methoxycarbonylmethylene-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester | 145574-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R)(E)-6-(t-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methoxycarbonylmethylene-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1S,4E,5R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 145574-44-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅Si
• 分子量: 430.576
• InChiKey: BQUZUXUBPFMOHC-VTEWUSFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)(E)-6-(t-Butyl-dimethyl-silanyl)-4-methoxycarbonylmethylene-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.32 g (84%)的产率得到(1S,5R)(E)-4-Methoxycarbonylmethylene-7-oxo-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic and tricyclic .beta.-lactams

  摘要：

  该文描述了以下式子的化合物：##STR1## 其中R表示低烷氧羰基，低烷氧羰基氨基，α-或β-氨基酸的酰基残基或一般式Q-X-Y-的残基(a)，其中Q表示含有氮、硫和/或氧的3-至6-环，可以与融合环相结合，X表示直接键或由碳、氮、氧和/或硫组成的长达6个原子的线性“间隔物”，其中最多有2个原子可以是氮原子，1个原子可以是氧或硫，Y代表--CO--、--CS--、--CONH--和（当X不含硫或羰基作为末端组分时）--SO.sub.2--中的一种基团；其中R.sup.1表示氢、卤素、氨基甲酸酯氧、低烷酰氧或公式--S--Het的基团，其中Het表示含有氮、硫和/或氧的5-或6-成员杂环芳基基团，R.sup.2表示磺酰基--SO.sub.3H或R.sup.1和R.sup.2在一起表示公式##STR2##其中A表示氢或可用于头孢菌素类抗生素的3位的残基，R.sup.3表示氢或R.sup.1和R.sup.3在一起表示公式.dbd.CH--R.sup.a（c），其中R.sup.a表示下列基团之一--COR.sup.b（c.sup.1）--CH.sub.2--OCOR.sup.c（c.sup.2）--CH.sub.2--NR.sup.dR.sup.e（c.sup.3）--CH.sub.2--S--Het（c.sup.4），其中R.sup.b表示低烷氧或氨基，R.sup.c表示低烷基、苯基或氨基，R.sup.d和R.sup.e各自独立地表示氢或低烷基，或R.sup.d和R.sup.e与它们连接的N原子一起表示含有进一步氮、氧或硫原子的5-或6-成员N杂环，Het表示含有氮、硫和/或氧的5-或6-成员杂环芳基基团，以及这些化合物的药学兼容盐。该产品具有β-内酰胺酶抑制作用。它们与β-内酰胺类抗生素结合使用可控制β-内酰胺酶形成的病原体。

  公开号：

  US05510343A1