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pyridin-2-ylmethylene-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-amine
pyridin-2-ylmethylene-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-amine | 1397292-52-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridin-2-ylmethylene-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-amine
英文别名
——
CAS
1397292-52-2
化学式
C
15
H
9
N
5
S
mdl
——
分子量
291.336
InChiKey
JMOFKUXEDNURTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
63.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-1,3,4-thiadiazino[6,5-b]indole
943642-52-2
C
9
H
6
N
4
S
202.239
反应信息
作为反应物:
描述:
pyridin-2-ylmethylene-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-amine
、
巯基乙酸
在 zinc(II) chloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以36.87%的产率得到2-pyridin-2-yl-3-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
4-噻唑烷酮和1-硫杂3,4,9-三氮杂芴共轭物:合成,表征和抗菌筛选
摘要:
一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的,得到硫代氨基脲,然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱,将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱(IR,MS和NMR)和元素分析进行了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性(枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌),革兰氏阴性细菌(铜绿假单胞菌,大肠杆菌和荧光假单胞菌)以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-(1-硫杂-3,4,9-三氮杂芴-2-基)-噻唑烷丁-4-酮(7aI)和2-萘-1-基-3-(1 -thia-3,4,9-三氮杂
DOI:
10.1007/s00044-012-0200-1
作为产物:
描述:
2,3-吲哚二酮 3-硫代缩氨基脲
在
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
pyridin-2-ylmethylene-(1-thia-3,4,9-triaza-fluoren-2-yl)-amine
参考文献:
名称:
4-噻唑烷酮和1-硫杂3,4,9-三氮杂芴共轭物:合成,表征和抗菌筛选
摘要:
一些新的4-噻唑烷酮衍生物是通过将isatin / 5-氯异丁嗪与硫代氨基脲缩合而合成的,得到硫代氨基脲,然后将其环化形成相应的thia-3,4,9-三氮杂-芴-2-基胺。使它们与取代的醛反应以得到相应的席夫碱,将其在氯化锌存在下使用巯基乙酸环化以获得4-噻唑烷酮衍生物。所有合成的化合物都通过光谱(IR,MS和NMR)和元素分析进行了表征。将化合物筛选它们对革兰氏阳性菌的抗菌活性(枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,短小芽孢杆菌和中号。藤黄微球菌),革兰氏阴性细菌(铜绿假单胞菌,大肠杆菌和荧光假单胞菌)以及通过琼脂扩散法对黑曲霉和产黄青霉的抗真菌活性。这些化合物的最小抑菌浓度也通过试管稀释法确定。发现所有化合物的抗微生物效力是浓度依赖性的。两种化合物-2-甲基-3-(1-硫杂-3,4,9-三氮杂芴-2-基)-噻唑烷丁-4-酮(7aI)和2-萘-1-基-3-(1 -thia-3,4,9-三氮杂
DOI:
10.1007/s00044-012-0200-1
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