[Os(tpy)(Cl)₃] | 97393-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Os(tpy)(Cl)₃]
• 英文别名: 2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichloroosmium
• CAS: 97393-18-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃N₃Os
• 分子量: 529.831
• InChiKey: FTWZCSRDUQCISZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(tpy)(Cl)₃] 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “有线”漆酶阴极：在 +0.7 V (NHE) 和 pH 5 条件下，O2 到水的高电流密度电还原

  摘要：

  我们报告了在 37.5oC、pH 5 柠檬酸盐缓冲液中以 5 mA cm 的电流密度和 +0.7 V (NHE) 将氧四电子电催化还原为水的情况。在接近中性 pH 值和环境温度下将 O2 电还原为水一直是电化学中历史最悠久、研究最深入的问题之一。它一直是微型无膜生物燃料电池的一个缺失元件，其预计各自的面积和体积功率密度分别为 1 μW mm 和 10 μW μL。与一次锂电池不同，这种电池在阳极电氧化葡萄糖，在阴极电还原溶解的 O2，可以将其小型化到亚毫米尺寸，因为它不需要难以小型化的外壳或密封件。该电池的应用是为基于芯片的传感器和发射器供电，在人体内运行一周并传输到约 1 m 的距离。这样的系统只需要几百 nW 的功率，其燃料电池将仅包括电催化阳极和阴极条，每条约 1 毫米长，沉积在芯片上。这种新型电催化剂由亲水性碳布制成，该碳布涂有来自 Coriolus hirsutus 的漆酶（pH

  DOI：

  10.1021/ja010408b
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 potassium hexachloroosmate(IV) 生成 [Os(tpy)(Cl)₃]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.4.8.4.2, page 132 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Booster‐Catalyst Assembly: Remote Osmium Outperforming Ruthenium in Boosting Catalytic Activity
  作者：Tanmoy Mandal、Vivek Singh、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1002/asia.201901215

  日期：2019.12.13

  bimetallic and trimetallic "coordination booster-catalyst" assemblies in which the coordination complexes [RuII (terpy)2 ] and [OsII (terpy)2 ] acted as boosters for enhancement of the catalytic activity of [RuII (NHC)(para-cymene)]-based catalytic site. The boosters accelerated the oxidative loss of para-cymene from the catalytic site to generate the active catalyst during the oxidation of alkenes and alkynes

  本文介绍的是一组双金属和三金属“配位促进剂-催化剂”组件，其中配位化合物[RuII（terpy）2]和[OsII（terpy）2]充当增强[RuII（NHC）的催化活性的催化剂）（对伞花烃）为基础的催化位点。在烯烃和炔烃氧化成相应的醛，酮和二酮的过程中，助催化剂加速了对甲基苯甲基从催化部位的氧化损失，从而生成了活性催化剂。发现在这些组件中，[OsII（terpy）2]单元的增强效率明显高于其同类物[RuII（terpy）2]单元。进行了机理研究以了解这种独特的改进。
• Cyclometalated Osmium–Amine Electronic Communication through the <i>p</i>-Oligophenylene Wire
  作者：Jun-Jian Shen、Jiang-Yang Shao、Zhong-Liang Gong、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01828

  日期：2015.11.16

  for long congeners. The electronic coupling parameter (Vab) was estimated by the Marcus–Hush analysis. The distance dependence plot of ln(Vab) versus the osmium–amine geometrical distance (Rab) gives a negative linear relationship with a decay slope of −0.19 Å–1, which is slightly steeper with respect to the previously reported ruthenium–amine series with the same molecular wire. DFT calculations with

  已经制备了具有氧化还原活性的三芳基胺取代基的一系列双三齿环金属化的complex络合物，其中胺取代基通过各种长度的对-低聚亚苯基线与from离子分开。配合物3（PF 6）和4（PF 6）的X射线晶体学数据）在离子和胺取代基之间具有三个或四个重复的苯基单元。这些配合物显示出两个连续的阳极氧化还原对（相对于Ag / AgCl）在+0.1和+0.9 V之间，电势分裂范围为300–390 mV。结合实验和理论研究表明，在单电子氧化状态下，奇数电子对于短同类物是离域的，而对于长同类物则位于on组分上。电子耦合参数（V ab）由Marcus-Hush分析估计。ln（V ab）与the-胺几何距离（R ab）的距离依赖性图给出了负线性关系，衰减斜率为−0.19Å –1，相对于先前报道的具有相同分子线的钌-胺系列而言，略陡。与使用UB3LYP的those配合物相比，使用远距离校正的UCAM-B3LYP官能
• Regular and Inverse Secondary Kinetic Enthalpy Effects (KHE) for the Rate of Inversion of Thioether and 1,1‘-Biisoquinoline Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Michael T. Ashby、Susan S. Alguindigue、Justin D. Schwane、Tad A. Daniel

  DOI：10.1021/ic0105720

  日期：2001.12.1

  given temperature than the corresponding osmium derivative. In contrast, similar complexes with the formula chloro(delta/lambda-1,1'-biisoquinoline)(2,2':6',2"-terpyridine)metal(II), 4(M=Ru,Os)(+), undergo atropisomerization of the misdirected 1,1'-biisoquinoline (1,1'-biiq) ligand with rates that are faster for osmium than ruthenium. As a result of the lanthanide contraction effect and the similar

  分子式为Delta / Lambda-氯（硫醚）双（2,2'-联吡啶）金属（II）的硫醚配合物（M = Ru，Os;硫醚=二甲基硫醚（3a（+）），二乙基硫醚（3b（+ ））和四氢噻吩（3c（+）））已合成。硫醚配体在硫原子上的转化速率已经通过自旋转化和线型NMR方法测量。在每种情况下，钌衍生物在给定温度下的反转频率都比相应的exhibit衍生物快。相反，具有式氯（δ/λ-1,1'-二异喹啉）（2,2'：6'，2“-吡啶基）金属（II），4（M = Ru，Os）（+ ），对误配的1,1'-二异喹啉（1,1'-biiq）配位体进行a旋异构化，for的速率比钌快。由于镧系元素的收缩作用以及与第二行和第三行过渡金属衍生物的结构相关的相似度量参数，这些化合物的Ru和Os衍生物与异构化相关的空间因子可能相似。由于第三行过渡金属络合物往往比第二行同类物具有更大的键解离焓（BDE），因此我们得出结论：3（M
• Novel Ru(II)/Os(II)‐Exchange Homo‐ and Heterometallic Polypyridyl Complexes with Effective Energy Transfer
  作者：Zi Ning Liu、Chi Xian He、Hong Ju Yin、Shi Wen Yu、Jian Bin Xu、Jian Wei Dong、Yan Liu、Shu Biao Xia、Fei Xiang Cheng

  DOI：10.1002/ejic.202000937

  日期：2021.2.5

  individual intense absorption spectrum extended over the entire UV and visible region. The heteronuclear complexes [RuII(bpy)2(4‐tpy‐4′‐methyl‐2,2′‐bipyridine)OsII(tpy)]4+, [RuII(bpy)2](4‐tpy‐4′‐tpy‐2,2′‐bipyridine)(OsII(tpy))2]6+, and [OsII(bpy)2](4‐tpy‐4′‐tpy‐2,2′‐bipyridine)(RuII(tpy))2]6+ display a weak emission spectrum in the near‐infrared region (NIR). The luminescence of the polynuclear assemblies

  两个新颖的同金属Ru-Ru和异金属Ru-Os二聚体和三聚体，[M II（bpy）2（4-tpy-4′-甲基-2,2'-联吡啶）M II（tpy）] 4+和[M II（bpy）2 ]（4-tpy‐4'-tpy‐2,2'-联吡啶）（M II（tpy））2 ] 6+已被首先制备和表征。测量了基于金属的可逆氧化和基于配体的还原的电化学性质。这些络合物的光谱分析显示出，每个基于Ru或Os的亚基都有一个强烈的吸收光谱，延伸到整个UV和可见光区域。异核复合物[Ru II（bpy）2（4-tpy-4'-甲基-2,2'-联吡啶）Os II（tpy）] 4+，[Ru II（bpy）2 ]（4-tpy‐4'-tpy-2,2'-联吡啶）（Os II（tpy））2 ] 6+和[Os II（bpy）2 ]（4-tpy‐4'-tpy‐2,2'-联吡啶）（Ru II（tpy））2 ] 6+在近红外区域（NIR）显示较弱的
• Building Block Approach to the Construction of Long-Lived Osmium(II) and Ruthenium(II) Multimetallic Complexes Incorporating the Tridentate Bridging Ligand 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine
  作者：Lisa M. Vogler、Karen J. Brewer

  DOI：10.1021/ic950709k

  日期：1996.1.1

  Two classes of synthetically useful bimetallic complexes of the form [(tpy)M(tpp)RuCl(3)](PF(6)) and [(tpy)M(tpp)Ru(tpp)](PF(6))(4) have been prepared and their spectroscopic and electrochemical properties investigated (tpy = 2,2':6',2"-terpyridine, tpp = 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine, and M = Ru(II) or Os(II)). Synthetic methods have been developed for the stepwise construction of tpp-bridged

  与tpp和三种氯化物配位的钌金属最容易氧化，并且是HOMO的定位位点。相比之下，对于[[tpy] M（tpp）Ru（tpp）]（PF（6））（4）系统，HOMO基于变化的金属M（Ru或Os）。这产生了具有最低的激发态的系统，该激发态始终是涉及tpp的金属到配体的电荷转移状态，但是可以在各种协调环境中进行调整，使其包含Os或Ru金属中心。在该框架内组分的合成变化允许理解光谱和电化学性质。掺入该tpp配体的双金属系统在室温下具有长寿命的激发态（寿命约100 ns）。双金属体系[（tpy）Ru（tpp）Ru（tpp）]（PF（6））（4）的激发态寿命比构成其的单金属体系[[tpy）Ru（tpp）]更长。 （PF（6））（2）。光谱和电化学研究的细节在本文中报道。