Spiro-1'-oxo-2'-benzyl-3'-methoxy | 79841-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Spiro-1'-oxo-2'-benzyl-3'-methoxy
• 英文别名: Spiro(cyclohexane-1,4'(3'H)-2',7'-naphthyridine)-1'-oxo-2'-benzyl-3'-methoxy；2-benzyl-3-methoxyspiro[3H-2,7-naphthyridine-4,1'-cyclohexane]-1-one
• CAS: 79841-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: SOXVCQLEZQXYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexylidenemethyl)-1-phenylmethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Spiro-1'-oxo-2'-benzyl-3'-methoxy
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation de N-aroylenamines derivees d'acides carboxyliques heteroaromatiques. Syntheses de spirocyclohexyl piperidines accolees a un heterocycle.

  摘要：

  The intermediate iminium ion formed during the photocyclization of N-aroylenamines can be trapped by alcohols or water, leading to functionalized heterocyclic spiranic compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89732-5

文献信息

• A new photochemical spiroannelation method. Access to substituted spirocyclohexanepiperidines
  作者：Jean-Claude Gramain、Yves Troin、Danielle Vallee

  DOI：10.1039/c39810000832

  日期：——

  A variety of substituted spirocyclohexanepiperidines are obtained by the photocyclisation of enamides in which the double bond α to the nitrogen atom is exocyclic to the cyclohexane ring.

  通过酰胺的光环化获得了各种取代的螺环己烷哌啶，其中与氮原子的双键α对环己烷环是环外的。