3β-acetoxy-3'-methyl-(16β,17β)-16,17-dihydro-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole | 1053-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-3'-methyl-(16β,17β)-16,17-dihydro-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole
• 英文别名: 3β-acetoxy-3'-methyl-(16β,17β)-16,17-dihydro-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole；3β-Acetoxy-Δ⁵-androsten-<17α,16α-d>-3'-methylisoxazolin
• CAS: 1053-36-7；19459-17-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: XHKXOQIVQHCQQV-HNELQEGVSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 沸点：
  461.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-3'-methyl-(16β,17β)-16,17-dihydro-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Δ⁵-Androsten-3β-ol-<17α,16α-d>-3'-methylisoxazolin
  参考文献：
  名称：

  Lead tetraacetate oxidation of the oxime of pregna-5,16-dien-3B-acetoxy-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a018
• 作为产物：
  描述：

  3β-羟基-20-羟亚氨基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-3'-methyl-(16β,17β)-16,17-dihydro-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Lead tetraacetate oxidation of the oxime of pregna-5,16-dien-3B-acetoxy-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a018

文献信息

• Kametani, Tetsuji; Furuyama, Hiroko; Honda, Toshio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 357 - 361
  作者：Kametani, Tetsuji、Furuyama, Hiroko、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——