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1-(trimethylsilyl)methyl-4-(phenylethynyl)benzene | 1226613-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(trimethylsilyl)methyl-4-(phenylethynyl)benzene
英文别名
1-phenyl-2-(4-trimethylsilylmethylphenyl)acetylene;Trimethyl-[[4-(2-phenylethynyl)phenyl]methyl]silane;trimethyl-[[4-(2-phenylethynyl)phenyl]methyl]silane
1-(trimethylsilyl)methyl-4-(phenylethynyl)benzene化学式
CAS
1226613-67-7
化学式
C18H20Si
mdl
——
分子量
264.442
InChiKey
WGOOXEWLELHDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-iodobenzyl)trimethylsilane 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 5.0h, 以80%的产率得到1-(trimethylsilyl)methyl-4-(phenylethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    各种含硅聚二芳基乙炔及其甲硅烷基化膜的合成及气体渗透性能
    摘要:
    具有三甲基甲硅烷基团和其它取代基Diarylacetylene单体(取代的联苯基,1A和1B ; trimethylsilylmethylphenyl,1C - ë)的合成,并用TACL聚合5 - ñ -Bu 4 Sn的催化剂,以产生相应的聚(diarylacetylene)S(图2a - d) 。聚合物2a – c具有高分子量,可溶于常见的有机溶剂。2a – c以及以前报道的2f – h的独立膜通过溶液浇铸法制备。用三氟乙酸对这些含硅的聚合物膜进行脱甲硅烷基化反应,得到3a,3b和3f - h。进行甲硅烷基化后,含联苯的膜的渗透性降低(3a,b),而含芴的膜的渗透性更高(3f – h)。特别地,3H表现出非常高的透气性(P ø 2 = 9800巴尔),这大约是相同的聚(1-三甲基硅烷基-1-丙炔)的。脱甲硅膜3a和3f –h显示出与具有相同化学结构并直接通过相应单体聚合获得的聚合物2i -
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2010.02.015
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文献信息

  • Synthesis and Photophysical Properties of 2,3,5,6,7,8-Hexasilabicyclo[2.2.2]octan-1-yl-substituted Arenes
    作者:Tamejiro Hiyama、Masaki Shimizu、Tomoaki Kawaguchi、Hisashi Nakagawa、Katsunari Oda
    DOI:10.3987/com-09-s(s)118
    日期:——
    Incorporation of 2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecamethyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octan-1-yl moiety into such chromophores as biphenyl, terphenyl, stilbene, and tolan was found to induce bathochromic shifts of absorption and fluorescence spectra, compared with those of the parent chromophores. Moreover, enhancement of the molar extinction coefficients and the fluorescence quantum yields by the substitution was also observed. These results indicate that sigma-pi conjugation between the polysilacage moiety and the chromophores is operative. Theoretical study of the polysilacage-substituted chromophores is also presented.
  • Synthesis and gas permeation properties of various Si-containing poly(diarylacetylene)s and their desilylated membranes
    作者:Yanming Hu、Kyohei Hattori、Akito Fukui、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda、Toshio Masuda
    DOI:10.1016/j.polymer.2010.02.015
    日期:2010.3
    Diarylacetylene monomers having trimethylsilyl groups and other substituents (substituted biphenyl, 1a and 1b; trimethylsilylmethylphenyl, 1c–e) were synthesized and polymerized with TaCl5-n-Bu4Sn catalyst to produce the corresponding poly(diarylacetylene)s (2a–d). Polymers 2a–c had high molecular weights and were soluble in common organic solvents. Free-standing membranes of 2a–c as well as previously
    具有三甲基甲硅烷基团和其它取代基Diarylacetylene单体(取代的联苯基,1A和1B ; trimethylsilylmethylphenyl,1C - ë)的合成,并用TACL聚合5 - ñ -Bu 4 Sn的催化剂,以产生相应的聚(diarylacetylene)S(图2a - d) 。聚合物2a – c具有高分子量,可溶于常见的有机溶剂。2a – c以及以前报道的2f – h的独立膜通过溶液浇铸法制备。用三氟乙酸对这些含硅的聚合物膜进行脱甲硅烷基化反应,得到3a,3b和3f - h。进行甲硅烷基化后,含联苯的膜的渗透性降低(3a,b),而含芴的膜的渗透性更高(3f – h)。特别地,3H表现出非常高的透气性(P ø 2 = 9800巴尔),这大约是相同的聚(1-三甲基硅烷基-1-丙炔)的。脱甲硅膜3a和3f –h显示出与具有相同化学结构并直接通过相应单体聚合获得的聚合物2i -
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