4-[4-[[4-[5-oxo-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1130206-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-[[4-[5-oxo-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1130206-87-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₁₂O₂
• 分子量: 496.491
• InChiKey: DMSYCYIWAWFBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl)hydrazine-1-carboxamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到4-[4-[[4-[5-oxo-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4,4'-双（3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-one-4-yl）二苯基甲烷衍生物的合成、实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过氨基脲衍生物2的环化反应合成了4,4'-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)二苯甲烷衍生物3。在碱性溶液中。合成的化合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 以及 MS 进行表征。化合物3a的分子结构由X射线分析确定。对所有最终（环状）化合物进行了分子结构的理论计算（DFT/B3LYP/6-311G**）。此外，通过单参数和 SQM 缩放方法再现了 3a 的振动谱，并提出了频带分配。研究的新化合物表现出镇痛特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.09.002

文献信息

• Synthesis, experimental and theoretical investigations of some new 4,4′-bis(3-substituted-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one-4-yl)diphenylmethane derivatives
  作者：Monika Pitucha、Piotr Borowski、Zbigniew Karczmarzyk、Andrzej Fruziński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.09.002

  日期：2009.2

  5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one-4-yl)diphenylmethane derivatives 3 were synthesized in the cyclization reaction of semicarbazide derivatives 2 in alkaline solution. The synthesized compounds were characterized by elemental analyses, IR, 1H and 13C NMR, as well as MS. Molecular structure of compound 3a was determined by the X-ray analysis. Theoretical calculations (DFT/B3LYP/6-311G∗∗) of molecular structures

  摘要 通过氨基脲衍生物2的环化反应合成了4,4'-双(3-取代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮-4-基)二苯甲烷衍生物3。在碱性溶液中。合成的化合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 以及 MS 进行表征。化合物3a的分子结构由X射线分析确定。对所有最终（环状）化合物进行了分子结构的理论计算（DFT/B3LYP/6-311G**）。此外，通过单参数和 SQM 缩放方法再现了 3a 的振动谱，并提出了频带分配。研究的新化合物表现出镇痛特性。
• Synthesis and antinociceptive activity of 4,4′-bis(1-substituted-semicarbazidyl)diphenylmethane and 4,4′-bis(5-substituted-2,4-dihydro-3-oxo-3H-1,2,4-triazol-4-yl)diphenylmethane derivatives
  作者：Monika Pitucha、Anna Chodkowska、Mariusz Maciejewski、Ewa Jagiello-Wójtowicz、Anna Pachuta-Stec

  DOI：10.1007/s00706-009-0242-3

  日期：2010.2

  In the reaction of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate with carboxylic acid hydrazides, 4,4'-bis(1-substituted-semicarbazidyl) diphenylmethane derivatives were obtained. Depending on their chemical nature, cyclization of these compounds in alkaline medium led to the formation of two groups of compounds: bis(2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one) derivatives or carboxylic acids. The pharmacological effects of the selected compounds on the central nervous system in mice were investigated. Strong antinociceptive properties of some derivatives, at a wide range of doses, were observed.