2-(1-naphthyl)-1,8-naphthyridine | 65182-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-[1,8]naphthyridine；2-Naphthalen-1-yl-1,8-naphthyridine
• CAS: 65182-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: GDMMTKSSAPVZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  439.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-(1-naphthyl)-1,8-naphthyridine 在 十二羰基三钌 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钌/酸双重催化，将苯胺衍生物与N-杂芳烃的 氢化对位选择性氨基烷基转移†

  摘要：

  通过钌/酸双重催化，我们首次提出了苯胺衍生物与N-杂芳烃的转移氢化对位选择性氨基烷基化反应。N-杂芳烃的空间较少受阻的吡啶环的位置2与对位的各种苯胺衍生物偶联氨基，提供了大量的结构修饰的苯胺，一类非常有价值的化合物，具有发现和进一步创建功能分子的潜力。发达的化学特性具有操作简便，易于获得的催化剂体系，出色的官能团耐受性和独特的区域选择性，这为获得目前用常规方法难以获得或具有挑战性的新型苯胺衍生物和设计新的偶联反应提供了重要基础。氢转移策略。

  DOI：

  10.1039/c8cc04233k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 1-萘乙酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(1-naphthyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Reddy, K. Vijayender; Mogilaiah, K.; Sreenivasulu, B., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 443 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDDY K. VIJAYENDER; MOGILAIAH K.; SREENIVASULU B., J. INDIAN CHEM. SOC., 63,(1986) N 4, 443-446
  作者：REDDY K. VIJAYENDER、 MOGILAIAH K.、 SREENIVASULU B.

  DOI：——

  日期：——