1-(3,5-Di-tert-butyl-4-nitro-phenyl)-adamantane | 54554-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-Di-tert-butyl-4-nitro-phenyl)-adamantane
• CAS: 54554-56-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂
• 分子量: 369.547
• InChiKey: ADYWPDIQNHNPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(adamantan-1-yl)-2,4,6-tri-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one oxime 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(3,5-Di-tert-butyl-4-nitro-phenyl)-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 4-Alkyl-1-hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadienes : Formation of 4-Alkyl-2,6-di-t-butylnitrobenzenesviaIminoxyl Radical

  摘要：

  4- 烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯 (1) 与氧化银 (I) 反应主要生成 4-烷基-2,6-二叔丁基硝基苯 (2)，根据 ESR 光谱和副产物 4-烷基-1-叔丁氧亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯 (3)，发现它们是通过亚氨基氧自由基形成的。该反应是亚氨基氧自由基的一种新型氧化分解反应，为硝基苯（2）提供了一种实用的制备方法。1 与其他试剂（过氧化镍和间氯过苯甲酸）的氧化反应以及 6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三丁基-2,4-环己二烯的氧化反应 (5) 也已被描述过。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1142