2-Amino-4,6-bis(2-bromophenyl)-5-nitrocyclohex-2-ene-1,1,3-tricarbonitrile | 1228031-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4,6-bis(2-bromophenyl)-5-nitrocyclohex-2-ene-1,1,3-tricarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4,6-bis(2-bromophenyl)-5-nitrocyclohex-2-ene-1,1,3-tricarbonitrile
• CAS: 1228031-33-1
• 化学式: C₂₁H₁₃Br₂N₅O₂
• 分子量: 527.175
• InChiKey: SHIALJHCFMUXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-[(2-溴苯基)亚甲基]丙二腈 反应 4.0h， 生成 2-Amino-4,6-bis(2-bromophenyl)-5-nitrocyclohex-2-ene-1,1,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在Mg-Al HT存在下，通过醛，丙二腈和硝基甲烷的缩合，一锅合成2-氨基-5-硝基-4,​​6-二芳基环己-1-烯-1,3,3-三芳腈无溶剂条件

  摘要：

  芳族醛，丙二腈和硝基甲烷的多组分一锅反应在HTs（不同的Mg / Al比）和其他固体碱（其中2-amino-5-nitro-4,6-diphenylcyclohex-1）存在的情况下进行得到-烯-1,3,3-三腈。Mg / Al = 5的HT是反应的最佳催化剂。在无溶剂条件下，该反应可获得最佳结果。该催化剂可以容易地分离并且是可回收的。其他参数进行了优化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.112

文献信息

• An Improved Procedure for 2-amino-5-nitro-4,6-diarylcyclohex-1-ene-1,3,3-tricar Bonitriles; Carbonate on Polymer Support as Mild and Reusable Catalyst
  作者：T.S.R. Prasanna、K. Mohana Raju

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.5.808

  日期：2011.10.20

  A new catalytic system has been developed in the synthesis of 2-amino-5-nitro-4,6-diarylcyclohex-1-ene-1,3,3-tricarbonitriles using carbonate on polymer support (Amberlyst A-26 $NaCO_3^-}$). Short reaction time, simplicity of isolation, safe catalyst and high yields of product are the features.

  在合成2-氨基-5-硝基-4,6-二芳基环己-1-烯-1,3,3-三氰基过程中，已开发出一种新的催化体系，该体系使用聚合物载体上的碳酸盐（Amberlyst A-26 $NaCO_3^-}$）。该方法的特点包括：短反应时间、分离简单、催化剂安全以及高产率。