2-chloro-5-nitrophenyl acetate | 64046-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-chloro-5-nitrophenyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(2-chloro-5-nitro-phenyl ester)；Essigsaeure-(2-chlor-5-nitro-phenylester)；6-Chlor-3-nitro-1-acetoxy-benzol；(6-Chlor-3-nitro-phenyl)-acetat；(2-Chloro-5-nitrophenyl) acetate
• CAS: 64046-47-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: CHTWSWZPPXAGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  312.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4928 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitrophenyl acetate 生成 3-acetoxy-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  SHIMAO, ICHIRO;FUJIMORI, KEN;OAE, SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 2, 546-550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-5-氯-2-硝基-苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2-chloro-5-nitrophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  van Erp, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 127, p. 20,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Haloazoxybenzenes with Sulfuric Acid
  作者：Ichiro Shimao、Ken Fujimori、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.55.546

  日期：1982.2

  the concentration of sulfuric acid. Treatment of 4-haloazoxybenzenes with sulfuric acid gave 4-(p-halophenylazo)phenols and 4-haloazobenzenes (13) as major products together with 2-(p-halophenylazo)phenols and 5-halo-2-(phenylazo)phenols as minor products. Yields of reduction products 6 and 13 increased as the halosubstituent became heavier in the following sequence: F→Cl→Br→I.

  用硫酸处理 4,4'-二卤代偶氮苯，得到 4,4'-二卤代偶氮苯 (6) 作为主要产物和 5-卤代-2-(p-卤代苯基偶氮)苯酚，Wallach 重排产物作为次要产物，除了 2- halo-5-(p-halophenylazo)phenols、2-halo-4-(p-halophenylazo)phenols 和 4-(p-halophenylazo)phenols 作为异常重排产物。氟化合物的反应以最佳产率得到偶氮酚(3a或5a)。然而，发现 3a 与 5a 的比例随硫酸浓度而变化。用硫酸处理 4-卤代偶氮苯得到 4-（对卤苯基偶氮）苯酚和 4-卤代偶氮苯（13）作为主要产物，以及 2-（对卤苯基偶氮）苯酚和 5-卤代-2-（苯基偶氮）苯酚作为次要产物产品。随着卤代取代基按以下顺序变重，还原产物 6 和 13 的产量增加：
• METHOD FOR NON-ENZYMATIC COMBINATION OF NUCLEIC ACID CHAINS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3187584A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  Provided, as a technique for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain by a natural structure or an analogous structure thereto, is a non-enzymatic nucleic acid chain binding method, which is a method for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain not via an enzymatic reaction, including a step of reacting a nucleic acid chain having a phosphorothioate group and a nucleic acid chain having a hydroxyl group or amino group in the presence of an electrophile.

  作为一种通过天然结构或类似结构结合核酸链和核酸链的技术，提供了一种非酶结合核酸链的方法，它是一种不通过酶反应结合核酸链和核酸链的方法，包括在亲电子体存在的情况下，使具有硫代磷酸基的核酸链和具有羟基或氨基的核酸链发生反应的步骤。
• [EN] TRICYCLIC RADIOLABELED D4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS TRICYCLIQUES RADIOMARQUES DU RECEPTEUR D4
  申请人：RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1998001164A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (EN) Herein described are radiolabeled compounds useful to image D4 receptors $i(in vivo), of formula (I), wherein X1 is selected from NH, O and S; X2 is selected from CH and N; Z is selected from iodide, cyano, nitro, tri(loweralkyl)tin and a radioisotopic iodide; and R1 is selected from H, lower alkyl, piperonyl, C1-4alkenyl, C1-4alkynyl and C1-4alkenyl substituted with one of iodide, tri(loweralkyl)tin and radioisotopic iodide; with the provisos that: (1) when one of Z and R1 is radioisotopic, the other of Z and R1 is not or does not incorporate iodide; and (2) when one of Z and R1 is or incorporates tri(loweralkyl)tin, the other of Z and R1 is not or does not incorporate iodide or radioisotopically labeled iodide. The radiopharmaceutical compounds are useful particularly to image localisation of D4 receptor in the human brain, and can therefore aid in the diagnosis of schizophenia and other medical conditions in which the D4 receptor is implicated.(FR) L'invention concerne des composés tricycliques radiomarqués utiles pour visualiser $i(in vivo) des récepteurs D4. Lesdits composés tricycliques sont de la formule (I), dans laquelle X1 est sélectionné dans le groupe constitué par NH, O et S; X2 est sélectionné dans le groupe constitué par CH et N; Z est sélectionné dans le groupe constitué par un iodure, cyano, nitro, un étain tri(alcyl inférieur) et un iodure radio-isotope; et R1 est sélectionné dans le groupe constitué par H, alkyle inférieur, pipéronyl, alcényleC1-4, alcynyleC1-4 et alcényleC1-4 substituté soit par un iodure, soit par un étain tri(alkyle inférieur), soit par un iodure radio-isotope; à condition que 1) si l'un de Z et R1 est radio-isotope, l'autre de Z et R1 n'est pas un iodure ou ne contient pas d'iodure; et 2) si l'un de Z et R1 est un étain tri(alkyle inférieur) ou contient un étain tri(alkyle inférieur), l'autre de Z et R1 n'est pas un iodure ou un iodure marqué par radio-isotope ou ne contient pas d'iodure ou d'iodure marqué par radio-isotope. Ces composés radiopharmaceutiques sont utiles, en particulier pour visualiser l'emplacement d'un récepteur D4 dans le cerveau humain, et permettent donc d'aider à diagnostiquer la schizophrénie ou d'autres états pathologiques impliquant le récepteur D4.