1H-nonafluorobicyclo(3,2,0)hept-6-ene | 91873-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1H-nonafluorobicyclo(3,2,0)hept-6-ene
• 英文别名: 1H-nonafluorobiyclo(3.2.0)hept-6-ene；1,2,2,3,3,4,4,6,7-nonafluorobicyclo[3.2.0]hept-6-ene
• CAS: 91873-65-3
• 化学式: C₇HF₉
• 分子量: 256.071
• InChiKey: OQCDASSQUIVARX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-nonafluorobicyclo(3,2,0)hept-6-ene 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 全氟双环(3.2.0)庚烷
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第6部分。衍生自九氟环庚-1，3-二烯和八氟环庚-1，3，5-三烯的双环化合物

  摘要：

  1H-，2H-和5H-九氟-和1H，4H-八氟-环庚1,3二烯通过形成交叉环键提供了相应的H-取代的多氟双环（3，2，0）-庚6-烯。在位置1和位置4之间。八氟环庚-1、3、5-三烯类似地得到八氟双环-（3,2,0）七-2,6-二烯。通过在100°C下通过氟化钴（III），1H-双环-6-烯生成1H-十一碳双环（3，2，0）庚烷，然后生成相应的碳氟化合物。1H-双环烷的桥头氢足够酸性，可以单独或含有一些氢氧化钾的氘与氧化氘交换氘，但长时间暴露于钾水溶液中则得到十氟双环（3，2，0）庚-1（5）-烯。丙酮中的高锰酸钾将其氧化，得到十氟-1，5-二羟基-8-氧杂双环（3，2，1）辛烷（水合），将其通过重氮甲烷甲基化为相应的1，5-二甲氧基化合物。乙烯与1H-九氟环庚-1-1，3-二烯之间的Diels-Alder反应得到1H，8H，8H，9H，9H-九氟双环（3,2,2）非6-烯。氟化钴（III

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83171-1
• 作为产物：
  描述：

  decafluorocyclohepta-1,3-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1H-nonafluorobicyclo(3,2,0)hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第5部分。八氟环庚-1,3,5-三烯和六氟托酮

  摘要：

  十氟环庚-1、3-二烯与硼氢化钠进行还原加成消除反应，主要得到1H-九氟环庚-1,3-二烯以及次要产物1H，4H-八氟类似物，最重要的是5H-九氟环庚七- l，3-二烯。十氟环庚-1,4-二烯类似地主要得到1H-和2H-九氟环庚-1,4-二烯的混合物，以及一些6H-九氟环庚-1,4-二烯和痕量的5H-1,3-二烯。最后两个二烯是重要的产物，在烯丙基碳上具有氢。可以通过在熔融的氢氧化钾中鼓泡，或者最好在惰性介质中用粉状碱将它们脱氟化氢。除非采取特殊的预防措施，否则此类反应会产生六氟托酮。但是要小心，主要产物八氟环庚-1、3,5-三烯，可以分离出来，但是即使被水迅速水解也可以得到托克酮。进行了主要还原产物的异构化和热解脱氟化氢反应，但均未产生三烯或对苯二酚。似乎三烯可能形成了，但分解生成了全氟芳烃。一个有趣的脱氟途径也正在运行，得到五氟苯。2 H-Nonafluorocyclohepta-1,

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81295-6

文献信息

• DODSWORTH, D. J.;JENKINS, C. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 41-60
  作者：DODSWORTH, D. J.、JENKINS, C. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• DODSWORTH, D. J.;JENKINS, CH. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 509-522
  作者：DODSWORTH, D. J.、JENKINS, CH. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——