5-benzoyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1(2H)-one | 1219113-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-Benzoyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-one；5-benzoyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-one
• CAS: 1219113-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: YZQHWILWPATPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pent-4-en-amidophenyl)benzamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到5-benzoyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient access to fused quinoxalines via Dess–Martin periodinane-mediated cyclization of unsymmetrical phenylenediamide derivatives

  摘要：

  One-pot cyclization of various 2-N-amido-homoallylanilides mediated by 4 equiv of Dess-Martin periodinane produced pyrrolo[1,2-a]quinoxalines (11 examples, up to 93% yield). (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.080

文献信息

• Expedient access to fused quinoxalines via Dess–Martin periodinane-mediated cyclization of unsymmetrical phenylenediamide derivatives
  作者：Cristian Dobrotǎ、Jonathan Graeupner、Ioana Dumitru、Mihaela Matache、Codruta C. Paraschivescu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.080

  日期：2010.3

  One-pot cyclization of various 2-N-amido-homoallylanilides mediated by 4 equiv of Dess-Martin periodinane produced pyrrolo[1,2-a]quinoxalines (11 examples, up to 93% yield). (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.